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粘多糖病的症状及危害

性别：男

年龄：3岁

粘多糖病的症状及危害

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王印杰医师内科极速问诊

威县贺钊乡卫生院

问题分析：你好；粘多糖病最严重症状就是面容改变　因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。
建议；，一般无药物治疗。只有通过骨髓移植进行治疗一般从小发病会影响生命及其他全是脏器衰退希望对您有所帮助多结合医生治疗。

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粘多糖病的症状是怎样的

潘永源主任医师

内科首都医科大学宣武医院三级甲等

患者一般在出生时表现正常，从6个月到1岁开始生长缓慢，智力低下。头部大，前额突出，船形，眼距加大。角膜混浊是常见的，严重的病例可能失明。短颈、耸肩和心脏瓣膜受累可导致心脏扩大和心功能不全。短肢，后凸。关节屈强直、活动受限、膝关节外翻、踝关节、足扁平。

粘多糖病是什么症状

潘永源主任医师

内科首都医科大学宣武医院三级甲等

粘多糖病主要表现为体格发育障碍，逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩，而且膝关节及髋关节都有外翻，还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸，部分人角膜比较混浊，部分有耳聋，甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。

粘多糖病早期什么症状

潘永源主任医师

内科首都医科大学宣武医院三级甲等

粘多糖病主要表现为体格发育障碍，逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩，而且膝关节及髋关节都有外翻，还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸，部分患者角膜比较混浊，部分有耳聋，甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。

什么是粘多糖病,有什么样的症状

内科山东省中医院三级甲等

病情分析：您好，粘多糖病是以尿中排泄粘多糖增加和多种的全身性的表现为特征的状况，主要包括的特征性的面容，骨骼发育的不良，智能迟缓，角膜云翳以及肝脾肿大等不良的临床症状。意见建议: 您好，粘多糖病是常染色体的隐性遗传导致的。跟吃糖分多是没有关系的！祝您健康！对于这种疾病，没特效的治疗方法，骨髓移植能够改善症状，尤其是适用于智能损伤轻微的患者。

可是除了身材矮小，其他没有粘多糖病的症状

王寿彬医师

内科广宗县医院二级

指导意见：您好;影响孩子身高的主要因素是遗传，当然后天的一些因素使其改变，但是这种改变是有限的。这些后天的因素主要是指营养和体育运动

他是在大约四岁左右发现视力不好经大医院检查后说是粘多糖病,现在的症状是身高比同龄人矮,视力很差,肝俾..

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你好，粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病，发病率大概只在十万分之一。因遗传基因的变异，导致体内缺少蛋白酶，无法降解身体里的粘多糖物质，患儿在两岁前长得特别快，但两岁一过就开始逐渐出现智力障碍、生长缓慢、耳聋等症状，并且多在10周岁前死亡，迄今尚无有效治疗方法。治疗粘多糖病可以服用药物，但是药费昂贵且只能控制病情；也可以进行骨髓移植。

粘多糖病有何症状

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病情分析：主要表现为严重的骨骼畸型、肝脾肿大，智力障碍以及其它畸形。

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