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我的唐筛结果是1/440,由于

性别:女

年龄:39岁

我的唐筛结果是1/440,由于染色体是嵌合体型45X[3]/46XX[90]无创DNA没给做。我有子宫肌瘤能做羊穿吗?我有一个健康的孩子
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
孙文玲 医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 安阳市中医院

问题分析:子宫肌瘤是浆膜下还是粘膜下,具体位置在哪儿,这样做羊水穿刺的时候可以避开。

周洁 主治医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 青州市中医院

问题分析:您好,您现在的情况是必须要进行,羊水穿刺检查的。通常羊水穿刺可以在B超的监测下进行,不会穿刺到子宫肌瘤。可以进行。但如果不进一步的检查不能够保证孩子是健康的。所以建议你还是进一步检查,祝您及宝宝健康!谢谢请给评价!

刘红 主治医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 泰山区人民医院

问题分析:您好,根据您的情况分析:做羊水穿刺时是在B超下做,可以避开子宫肌瘤处。

刘江玲 副主任医师 妇产科 极速问诊

问题分析:你好,你听从医嘱的按时吃完,定期复查
您好,对于子宫肌瘤钙化怎么办希望你一定要好好重视的啊,子宫肌瘤钙化怎么办有很多治疗方法的啊,子宫肌瘤钙化怎么办不要担心,子宫肌瘤钙化是其良性退变的一种,肌瘤钙化可分2种类型,一为弥漫型,体现钙化弥漫漫衍瘤体内

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唐筛hcgb偏高说明什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
进行唐氏筛查如果检查到hcgb偏高,可能是唐氏筛查的风险性比较大。需要进一步进行检查,可以做羊水活检进行检查。唐氏筛查,主要是通过抽取孕妇的羊水以及血液来检查绒毛促性腺激素,甲型胎蛋白以及雌三醇等水平,来检测胎儿是否是唐氏儿。
唐筛临界风险为什么是临界风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,唐氏筛查临界风险属于是正常的表现,这和平常的生活习惯饮食,或者是在孕早期保胎,吃保胎药都是有关系的,如果在孕早期吃保胎药,检查的结果就会出现临界风险,可以做个羊水穿刺,确定胎儿是否有遗传基因方面的问题。
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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
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孕周不准影响唐筛结果吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕周不准可能会影响唐筛结果。孕周不正常会对唐筛的效果产生一定的负面作用,如果女性在日常生活中出现了不正常或者忘记了最后一次经期,可以通过B超来判断是否进行唐氏筛查。孕妇在15-20个星期的时候需要做一些血液检测。如果是低危险,那就是正常的,如果患上了这种病,那么要定期进行产检。高危险可以在医生的引导下进行,主要有羊膜穿刺和无创性检查。
吃保胎药会影响唐筛结果吗
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
唐筛一般指的是唐氏筛查。通常情况下,孕妇吃保胎药不会影响唐氏筛查的结果。具体情况分析如下:唐氏筛查是一种有特殊意义的检查方法,目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。孕妇吃保胎药是为了能保证胎儿健康发育,保胎药与唐氏筛查并不会有太大的冲突,因此孕妇吃保胎药不会影响唐氏筛查的结果。
怀孕几个月查唐筛
张露副主任医师
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唐氏筛查方法分为传统唐筛及无创产前基因检测,检查时间各不相同。其中传统唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛,在核对孕周准确的前提下,早期唐筛是在(9-13)周+6天,中期唐筛是在(15-20)周+6天。建议孕妇应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意,不要过度的情绪激动,不要吃热性的食物,多吃蔬菜水果。
唐筛21三体临界风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查,发现21三体临界风险,需要做下一步进一步检查,可以进行无创DNA,或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。
唐筛结果临界风险怎么办
周敬伟副主任医师
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唐氏筛查结果呈现临界值,需要进一步做无创DNA的检查。唐氏筛查低风险同样不除外染色体核型异常的风险。所以对于唐氏筛查临界值风险的人群还是进一步做无创DNA的检查。有条件者,可大排畸超声检查。如果无创DNA提示阳性,那么还需要进一步做羊水穿刺的检查。
唐筛结果是低风险是什么意思
周敬伟副主任医师
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唐氏筛查低风险表示该孕妇出生唐氏综合征患儿的可能性较低,但并不代表100%不出现唐氏综合征患儿,因此该孕妇在后期的检查中应继续监测胎儿患唐氏综合征的一些超生指标,这样可以最大限度的在产前诊断唐氏综合征患儿,避免唐氏患儿的出生。
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唐氏筛查结果临界风险,需要进一步做DNA检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低,不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险,还是临界风险,都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确定症状。
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