我父亲现在45岁，先天性心脏病

先天性心脏并不是一种遗传的疾病，父亲有先天性心脏病不一定会遗传下一代。通常情况下，先天性心脏遗传后代的可能性很，若家中有多人存在先天性心脏疾病，进行产前诊断即可，因为先心病的父母其子女再次发生先心病的概率为稍微比正常人高。所以妊娠初期是一个重要的阶段，也是神经系统和内脏的发育，不要受辐照，还应该根据孕周进行排畸检查。

有先天性心脏疾病的人最好不要发脾气。因为愤怒会导致体内的血液流动更加混乱，会对心功能和身体的健康产生不利的作用，如果心情不好就会导致大脑缺氧。有先天心脏疾病的病人，在婴儿阶段要注意不要哭泣，不要过度的愤怒和过度的疲劳，否则会导致宝宝的身体缺氧。如果发现小孩患有先天性心脏疾病，需要尽快到正规的医疗机构做进一步的诊断，明确病因。

先天性心脏病再次感染肺炎需要及时到当地医院儿科就诊，检查血常规、C反应蛋白、X线胸片等。同时需要在医生的指导下进行抗感染治疗，如果是输液治疗，一定要控制输液量和滴速，滴速过快会导致心衰，同时配合雾化吸入促进排痰，平时要注意保暖，避免熬夜，保持充足的睡眠，保持饮食清淡，不吃生冷刺激的食物，在医生指导下规范用药。

先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

先天性心脏病可以通过使用药物、进行手术等方式进行治疗。1.使用药物：对于先天性心脏病，患者可以在医生的指导下使用呋塞米、地高辛等药物进行治疗。治疗期间，患者应当多休息，不要进行过于剧烈的运动。2.进行手术：先天性心脏病患者在必要时，还可以在医生的指导下通过室间隔缺损封堵术、先天性心脏病纠治术等手术的方式进行治疗。

一般情况下，先天性心脏病和高血压是两种不同疾病，并不会导致对方出现。具体内容如下：先天性心脏病是出生前的胚胎发育过程中出现了畸形，高血压是出生后肾素－血管紧张素－醛固酮系统激活等因素造成。二者是不同的疾病，先天性心脏病一般不会导致高血压的发生，但是如果患者的生活习惯不佳，也有可能会患上高血压，希望患者养成健康良好的生活习惯。

法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良，出现头晕、呼吸困难等现象，甚至出现紫绀、蹲踞等，尤其是在哭闹、活动后，这种情况会更为严重。因此，患有先天性心脏病的患者要及时就医，避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息，避免进行剧烈活动，并避免情绪起伏过大，以免引起不适。

先天性心脏病的预期寿命，其存活时间几分钟到几十年不等。简单的心脏病患者若及时治疗，转归相对比较好，与正常人无明显的差距，患者的寿命不受影响。左向右分流型先天性心脏病的患儿，由于各方面原因，未及时治疗，错过了最佳的治疗时期，成年以后合并肺动脉高压，死亡的几率相对比较高。

先天性心脏病需要根据情况来锻炼，具体分析如下：先天性心脏病如果不是很严重，患者可以进行一些轻松的运动，比如步行，跑步，健身操，局部瑜珈，乒乓球，模拟骑车等。没有头晕、胸闷、气短、脸色苍白等症状，建议坚持进行体育健身，但在运动后先天性心脏病患者出现以上情况，则要尽量降低运动次数，甚至于暂停体育活动。

先天性心脏病寿命30年-35年。先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状。其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。