我现在是得了骨髓增生综合异常

儿童骨髓增生异常综合征是接触有害物质、电离辐射、靶基因突变等原因引起的。1.接触有害物质：如果经常接触苯、烷化剂、拓扑酶抑制剂等有害物质，可能会破坏DNA，并且损伤DNA修复酶，从而导致儿童骨髓增生异常综合征。2.电离辐射：如果儿童长期过多接触电离辐射高的物质，也可破坏DNA，从而引起骨髓增生异常综合征。3.靶基因突变：靶基因缺失、重复、重组造成的等位基因的丢失，同样可能会导致儿童骨髓增生异常综合征的发生。

儿童骨髓增生异常综合征一般要做细胞形态学检查、细胞遗传学检查、分子遗传学检测、流式细胞仪检测、单核苷酸多态芯片、基因突变检测等检查。具体情况分析如下：1、细胞形态学检查： MDS患儿外周血、骨髓形态学异常可分为原始细胞比例增高和细胞发育异常两种类型。MDS发育异常细胞占相应系列细胞总数的210%。所有拟诊断 MDS患儿均应行骨髓铁染色计数环状铁粒幼红细胞，即幼红细胞胞质内蓝色颗粒大于5粒且环绕核周1/3以上者。2、细胞遗传学检查：所有疑似患有 MDS的儿童均应作染色体核型检查，一般需对220例骨髓细胞中期分裂象进行分析。儿童 MDS中30%~50%存在细胞遗传学核型异常。染色体核型主要表现为部分或全部染色体拷贝数异常，而非结构异常。3、分子遗传学检测：怀疑有 MDS的患儿，若染色体核型不能分析，建议进行荧光原位杂交检测，一般选用Sq31,CEP7,7q31,CEP8,20 q, CEPY,p53等探针。4、流式细胞仪检测：虽然目前尚未发现 MDS特异性抗原标记或标记组合，但是通过对不同骨髓细胞（包括CD34+细胞）的详细分析， FCM可能会为诊断提供新的线索。5、单核苷酸多态芯片：可以检测 DNA拷贝数异常及单亲二倍体，从而进一步提高细胞遗传学异常检出率。6、基因突变检测： RUNXI/AML1、 CEBPA、GATA2基因突变可能与 MDS相关；

骨髓增生异常综合征的对于高危组是可以采用化疗的方式的。高危组尤其是原始细胞增高型，骨髓增生异常综合征预后相对比较差，可以使用类同于急性白血病的治疗。

应该注意营养和合理的饮食。肉类、鸡蛋和新鲜蔬菜的摄入应该是全面的，而不是局部的。有必要提供可消化和可吸收的蛋白质食品，如牛奶、鸡蛋、鱼、豆制品等，可以提高身体的抗癌能力。

需要就医指导进行针对性的综合康复治疗，以及使用一些营养的药物修复调理，注意定期做好检查，具体的还是应该要根据医生的也需要做骨髓移植手术。不过在生活中一定要多注意休息，不可以过多的去运动。

骨髓增生异常综合征的晚期症状包括，出现较严重的白细胞减少，病人表现为严重的贫血，病人出现较严重的血小板减少，病人表现为易发生感染，严重乏力等症状，出现皮肤的出血，甚至较严重内脏出血的症状，部分病人可转化为急性白血病，侵犯中枢神经系统、皮肤、关节等。

骨髓增生异常综合征简称mds，是一种异质性疾病，最主要的特点就是外周血一系、两系或三系减少，从而带来相应的临床症状。临床上分为了五种不同的病理类型。常见的临床表现有：一、贫血的症状，由于病态造血、红细胞生成减少，会出现程度不等的面色苍白、头晕、乏力等症状。二、部分病人由于血小板减少，出现皮肤黏膜出血点、瘀斑等。

骨髓增生异常综合征包含多种疾病，饮食方面一般无特别禁忌症，主要根据其具体分型决定饮食。如伴有血小板减少，可以病人食用有营养、易消化、干净的食物，避免食用过硬或温度过高的食物，以免造成口腔黏膜或消化道的损伤，造成出血，如鱼骨头、鸡骨头等。

骨髓增生异常综合症不能完全治好，骨髓增生异常综合征属于一种血液系统疾病，有些人可能多年保持病情稳定，但是大多数会发展为急性白血病。该尽早到正规医院检查，查清病因，在医生的指导下进行治疗。要注意休息，多吃蔬菜和水果，多喝水。

骨髓增生异常综合症主要是进行化疗或者是进行骨髓移植进行治疗，平时需要注意适当锻炼身体，保证营养物质的足量摄入，增强体质提高免疫力。治疗就是包括输血，抗感染，止血，应用各种细胞刺激因子等对症治疗。