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18/13三体风险率:1:30

性别:女

年龄:35岁

18/13三体风险率:1:303低危35岁有事吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张焱涛 内科 极速问诊
浙江省新华医院

问题分析:你的唐氏筛查检查结果是低风险,考虑是安全的,可以怀孕6个月做三维彩超检查即可的.
目前这种情况而言的话当然是需要在医生指导下来进行羊水穿刺的,注意定期复查即可,考虑问题不大的。

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唐氏筛查18三体临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体临界风险,可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候,十八三体风险增加,说明孩子有十八三体综合症的可能,并不代表孩子就有十八三体综合症,所以要进行无创性的DNA检测,才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的,那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性,也有一定的危险性,必须要进行羊膜穿刺。
唐氏综合征风险率1/250意思
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合症风险率1/250意思是胎儿患唐氏综合症的几率小于1/250,算高风险,但是也不是特别高,因为有的妈妈1/70都有的。如果比值的分母是数万,就是没问题的。简单的说,就是分母越小,风险就越大,分母的数值越高,风险就越小,如果是高风险或者临界风险的话,都是需要做无创DNA或者羊水穿刺的。
唐氏综合征风险率多少是正常的
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合症的正常数值是1:270,超过这个数值就是属于异常,唐氏综合症这个是属于检察开放性神经管畸形的,是由于染色体出现异常才会引起此病,检查的是21体综合症,唐氏综合征和18体综合征,是在怀孕15~20周加6天去医院进行检查的,抽出外周静脉血。
唐氏综合征风险率多少为正常
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征是由于先天染色体异常引起的,发病率和孕妇的年龄有关。一般的唐氏综合征风险率的临界值为一比二百七十五,临界值低于一比二百七十五就表示危险性比较低,则视为正常。建议,孕期应注意生活规律,要注意饮食调护加强营养。
唐氏综合征风险率为1:879还能要吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
可以做一个进一步检查,可以考虑再做一次微创或者是羊水穿刺的检查,如果经过二次检查结果还是属于高风险的话,要及时的做人流手术,因为胎儿患有唐氏综合症的概率是非常高的。
唐氏综合症风险率多少为正常
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征风险率正1/700到1/1000左右,年龄越高风险率越高,生小孩的孕产妇,一定要做这些唐氏筛查,唐氏筛查抽血,通过计算风险率,高危的可以达到1/200、1/300,所以对于高风险的孕妇,建议做染色体的检查,这样就是说避免先天愚型小孩的出生。
骶管囊肿手术风险率有多少
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
骶管囊肿手术如果由富有经验的神经外科医生在显微镜下切除囊肿壁、严密缝合囊肿与蛛网膜下腔通道、必要时进行神经袖套重建,则手术是非常安全的。但如果为复发性骶管囊肿,特别是以前曾采取骶管内囊肿抽吸注入药物或生物蛋白胶等方法或其他手术治疗者,手术风险相应提高,有导致术后下肢无力、甚至大小便功能障碍的风险。
胎儿18三体高风险原因
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
有可能是胎儿染色体出现了异常,考虑是胎儿畸形的可能性比较大。去医院进一步检查羊水穿刺,如果是羊水穿刺是正常的,考虑是没什么事的,孕期定期检查胎儿的发育情况,合理饮食,适当锻炼,保持良好的心情。多吃些新鲜的蔬菜和水果。
唐筛18三体高风险怎么办
周敬伟副主任医师
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唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险,需要进一步做羊水穿刺来确诊,因为唐氏筛查本身是筛查手段,并不是确诊,出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征,只是表明发生几率大大增加,羊水穿刺才是诊断金标准。
唐氏筛查18三体风险大吗
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般来说,唐氏筛查18三体风险大小具有个体差异性,需要根据实际情况判断。18三体综合症是继21三体综合症之后最普遍的一种先天性畸形。18-三体综合症的高危因素是18-三体综合症的高危因素,需要做进一步的染色体检测。孕妇还要保证优质蛋白的摄入以及多种维生素、微量元素的摄入,同时要多晒太阳,促进钙的吸收。
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