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郑医生您好！请问婴儿先天性幽门

性别：男

年龄：2月

郑医生您好！请问婴儿先天性幽门狭窄是看外科吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
曹金侠 主治医师 儿科 极速问诊
二级 迁安市妇幼保健院

问题分析：先天性幽门狭窄需要小儿外科专业治疗，需要去儿童医院的外科就诊。

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什么是小儿先天性肥厚性幽门狭窄
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的新生儿疾病，其发病时间在出生后2-3周左右，通常不会有任何症状。首先，孩子会出现呕吐，吐的是牛奶，不是胆汁，它胃部的一个出口，不会出现肥厚、梗阻的情况，也不会出现类似于胆汁的情况。检查发现上腹部有一个较硬的包块，然后可以通过彩超和上消化道造影来确定是否有一个小口。这是一种很明显的症状，每次进奶后都会有乳汁状的症状。
先天性肥厚性幽门狭窄的症状有哪些
刘正新主任医师
内科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
先天性肥厚性幽门狭窄的症状有胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等。先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素，可能会出现胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等临床症状。
先天性幽门狭窄的原因
刘正新主任医师
内科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
先天性幽门狭窄可能是以下原因引起的。先天性幽门螺杆菌感染是一种较为普遍的先天性幽门螺杆菌感染，其病因不明，主要与下列因素相关：1、发育期间出现的幽门环状肌肉肥大；2、感染病毒；3、患者出生后，由于内分泌荷尔蒙的改变，引起了局部的环状肌肉增粗；此类儿童在出生后2~3个星期内会表现为恶心呕吐、进食后呕吐，呕吐中没有胆汁。
先天性幽门狭窄该怎么治疗
刘正新主任医师
内科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
先天性幽门狭窄可通过以下几种途径进行治疗：第1种，手术治疗。手术切除对先天性幽门狭窄的疗效最好，应用也最为广泛。可进行幽门肌切开术。又因为先天性幽门狭窄属先天性消化道畸形。用药达不到疗效。第2种，可通过日常饮食调节的方法治疗。但因此种疗法治疗过程较长，且疗效不如手术治疗好，故不是优先选择的方法。
先天性幽门狭窄怎么办
刘正新主任医师
内科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
一般情况下，先天性幽门狭窄，患者可以通过手术治疗的方式进行改善，具体情况分析如下：先天性肥大性幽门狭窄是一种器质性疾病，是一种不能用其他方法来治疗的器质性疾病，早期采用开腹手术，现在采用腹腔镜切除孩子的环状肌肉，对孩子的影响不大。此外，还可以通过儿童胃镜进入胃腔，在不损害儿童幽门周边粘膜的情况下，利用粘膜下隧道切开幽门肥厚环形肌。
婴儿先天性泪道狭窄有什么症状
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
泪道狭窄是指发生在泪点、泪小管、泪囊与鼻泪管交界处以及鼻泪管下口的器质性狭窄。婴儿先天性泪道狭窄是先天畸形导致的，主要症状眼屎增多、流泪、皮肤瘙痒等症状，一般不会球结膜充血，即白眼球发红的情况。建议家长及时带宝宝去医院检查，以防对眼睛造成更大的损伤。同时如果是母乳喂养，家长需要控制饮食习惯，少吃辛辣刺激的食物，以免通过乳汁影响到宝宝。
婴儿先天性肾积水能治好吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多数先天性肾积水经过适当的治疗，是存在治愈的情况的。先天性肾积水属于先天性发育不正常，需要积极配合手术治疗，是有机会治疗痊愈的。肾积水是由于泌尿系统阻塞导致肾盂和肾盏扩张，尿液潴留。由于肾内尿液积聚，压力升高，肾盂及肾盏扩大，肾实质萎缩。肾盂输尿管交界处梗阻是肾积水的主要原因。建议日常家长多以清淡饮食为主，通过母乳喂养的婴儿可以有效帮助病情的恢复，避免食用过于刺激的食物。
婴儿先天性隐性脊柱裂怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
婴儿先天性隐性脊柱裂是肌肉发育畸形，发病率较高。隐性脊柱裂在腰椎、骶椎、颈椎较常发生。隐性脊柱裂是只有骨性缺失或裂隙，没有神经组织膨出。通过体检、检查X线拍片、检查CT时被发现。有人没有任何症状，有人会腰酸、腿痛。儿童期间有时会有背部隆起、色素沉着、毛发生长、黑发生长等情况。要密切观察，若有夜尿多、走路比同龄孩子差要高度重视，这种情况可能是脊柱裂，要手术处理，一些孩子保守治疗也可以。
婴儿为什么会先天性髋关节脱位
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般来说，婴儿先天性髋关节脱位，通常与遗传有关，因为先天髋关节脱位是一种轻度的先天缺陷，这种情况可能与基因有关。如果有症状，要立即到三甲医院就诊。如果仅仅是轻度的脱位，可以进行复位，并且很快就能复原，并且不会对宝宝的生长造成任何的负面影响。也可以在医生的指导下进行x光的详细的诊断，从而可以有针对性的治疗先天性髋关节脱位问题。此外，应该保证婴儿饮食营养均衡，有助于改善婴儿的不适症状。
婴儿先天性胆道闭锁症状有哪些
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
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