我是一名特发性震颤患者，严重影响工作，现在都有社交...

特发性震颤仅表现为震颤，偶尔报告有语音及轻度的步态异常。患者一般从上肢开始，主要影响上肢，也可以影响头、腿、躯干发生、脸部肌肉，以体位性震颤为主，同时伴有运动性、意向性或静态性，在目标移动时，震颤会加剧。特发性震颤是一种家族性震颤，大约60%的患者有家族史，多个特发性震颤家族没有出现跨代，两性比例均衡，一般被视为常染色体显性遗传，65-70岁以前完全外显，也有不完全外显和散发的案例，散发者与有遗传者的临床特点完全相同，常被视为同一类型，但相关基因的变异还没有被确认。特发性震颤的双峰性特点表明，有两种不同的基因类型，其中，家族性震颤的发生时间要早于散发，这说明早期特发性震颤具有较强的遗传易感，而遗传易感对其临床表现有显著的影响。

特发性震颤的症状表现主要是震颤。特发性震颤是一种因基因突变引起的运动障碍性疾病，是以双上肢出现不自主震颤为主要特征的疾病。表现为活动时发生震颤，可累积四肢、躯干、面部等，逐渐加重。治疗包括药物治疗和手术治疗。患者日常饮食宜清淡，多饮水，并给予易消化的食物。特发性震颤也叫做家族性震颤，绝大部分病人呈现常染色体显性遗传特征。

特发性震颤疾病有明显的家族聚集性，60%以上的人有家族史，男女之间没有差异，属于常染色体显性遗传，对于轻度的，不影响正常的工作与生活，可以不用处理，严重时需要到医院检查，按照检查结果用药治疗。

一般情况下，特发性震颤早期不严重，晚期比较严重，具体分析如下：特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病，进行缓慢震颤是唯一的临床表现，早期一般不重，可通过药物得到良好的控制，若不及时治疗可随着年龄的增长症状逐渐加重，可能影响日常生活，如吃饭时喝汤喝不到嘴里去，写字手抖等，如果该情况进展比较严重、比较猛烈就需要及早去治疗。该病的治疗方法有药物治疗和手术治疗，以药物治疗为主，国际上一线用药为普萘洛尔、扑痫酮，如果单一的药物不能有效控制震颤，可考虑两药合用。若合并焦虑症状可加用苯二氮卓类药，如阿普唑仑等。二线用药包括苯二氮卓类药、加巴喷丁、托吡酯、A型肉毒素。

鐗瑰彂鎬ч渿棰ゅ彲鑳戒細閬椾紶銆傚彲浠ヤ粠鎮ｈ�呯殑瀹跺涵鍘嗗彶涓�浜嗚В鍒帮紝鐖朵翰銆佹瘝浜诧紝鐢氳嚦鍏勫紵濮愬�归兘鏈夌壒鍙戞�ч渿棰わ紝鍩哄洜寰�寰�鍜屽ぇ鑴戜腑鐨勫緢澶氶仐浼犵梾鎴栭��鍖栫殑鍩哄洜鐩搁噸鍚堛�傜洰鍓嶅凡璇佸疄锛岀壒鍙戞�ч渿棰や笌澶氱郴绁炵粡鍔熻兘琛扮��鐨勯仐浼犺儗鏅�瀛樺湪鐫�閲嶅悎锛屼笖鍏跺彉寮傞儴浣嶇殑鍙樺紓閮ㄤ綅涔熸湁宸�寮傘�傗�嬩竴浜涚壒鍙戞�ч渿棰ょ梾浜哄湪涓婁簡骞寸邯鍚庝細鏈夊笗閲戞．鐥囩殑寰佸厗锛屼粠鍩哄洜涓婃潵璇达紝涓庡笗閲戞．鐥呮湁寰堝�氬叡鍚岀偣銆�

特发性震颤目前并无特效药物，仅靠药物缓解，并不能彻底根治。建议目前针对特发性震颤的治疗，应考虑通过移植神经细胞来活化自身的神经细胞，使其自主再生，从而达到安全、高效、快速的目的。还可以使用镇静类的药物，对于一些比较严重的患者，可以进行外科治疗。在日常生活中要做到以清淡、有营养的饮食为主，避免食用生冷、辛辣等刺激性的食物，避免受凉，避免劳累，保持充足的睡眠，保持心情稳定，多运动。

特发性震颤可以通过治疗来改善其临床表现，但该疾病治愈的几率比较小。针对特发性震颤，主要是用药来缓解症状，常用药物有心得安、阿尔马尔等。晚期的时候出现病情加重，可以考虑做外科手术。总之，这种情况下，极有可能只是一种缓解的方法，想要彻底痊愈的几率并不大。患者应及时去医院完善检查，并在医生的指导下进行针对性处理，切勿延误病情。

特发性震颤是一种常见的神经内科疾病。震颤是特发性震颤最常见的症状。特发性震颤：该病为是一种常染色体显性遗传疾病，主要症状表现为震颤，多见于上肢、头部等部位，也可能累及下肢出现震颤的症状。患者可在医生的指导下使用盐酸阿罗洛尔片、盐酸普萘洛尔缓释片、阿普唑仑片等药物进行治疗，平时避免强光刺激，保持居住环境安静整洁。

一般情况下，特发性震颤可以通过以下方式来锻炼，具体内容如下：训练特发性震颤的方式有很多种，首先要做好放松和呼吸训练，让自己舒适的躺下，然后闭上双眼，然后慢慢地深吸一口气，然后把全身的肌肉都放松下来，这样才能不那么容易产生压力。第二，脸部运动训练，通过做一些简单的脸部运动，比如微笑，大笑，露齿微笑，吹口哨，鼓腮等。第三步：练习头部和脖子，头部向上，眼睛向上，然后身体向上，头部下垂，下巴尽可能地接触到胸腔。

特发性震颤一般是精神紧张，压力过大或者某些不明原因导致的肢体震颤的情况的，需要注意跟帕金森病相鉴别的，一般主要是放松压力注意休息看看怎么样的还是不行可以用点普萘洛尔看看怎么样的，不过需要注意的是监测下心率看看怎么样。