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你好,我孕13周做地贫筛查报告

性别:女

年龄:28岁

你好,我孕13周做地贫筛查报告,里面显示:HbA97.8%,HbA2为2.2%,报告称血红蛋白电泳HbA2值偏低,请我这个数值对孩子正常吗,还有就是从这报告能看出我是有地贫吗?当天抽血之前我我喝了一杯水,会不会影响结果?祈祷你的回答,谢谢你。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈景成 副主任医师 妇产科 极速问诊
二级乙等 北京藏医院

问题分析:你好,你的地贫筛查结果,HbA2偏低,一般提示可能存在α地贫,应该进行地贫基因检测。喝水不会影响结果的。
你的情况需要进行地贫基因检测,如果你确定有地贫,那么,你的老公也应该进行检查,如果他没有地贫,胎儿问题不大。如果他也有地贫,需要对胎儿进行基因检测,以便确定胎儿发育是否正常。

王伟玲 主治医师 妇产科 极速问诊
二级 郑州市大桥医院

问题分析:你好,根据你的检查结果,地中海贫血还不能确定。建议进一步做基因检查。

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地贫筛查结果医生会直接把结果用文字注上去的,有地贫的人要多注意多吃有营养的东西,中海贫血筛查的结果首先是血常规,主要看其中的红细胞平均体积、红细胞的血红蛋白量,以及它是静止期、中间期还是重型,是依靠血红蛋白下降的水平来决定的。
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可以看一下是否存在地贫基因缺失。如果是未见基因缺失,说明没有,如果是有杂合子,说明这是轻度的地中海贫血,如果是纯合子,多数都是中重度的地中海贫血。详细说一下检查结果或者给医生解读。
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地贫筛查结果标准,嗜酸粒细胞比值EO%参考范围,0.005到0.05.嗜碱粒细胞比值BASO%参考范围,0到0.01.红细胞计数RBC参考范围,4.0到5.5.平均RBC体积MCV参考范围,82到95.平均RBC血红蛋白含量MCH参考范围,27到31.RBC分布宽度变异系数RDW-CV参考范围,0.114到0.145.血小板分布宽度PDW参考范围,9到17。
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地贫筛查结果正常,地中海贫血是属于遗传性的疾病,地中海筛查主要应该看一看红细胞以及白细胞的数量。同时可以检查一下脾脏的B超,看看是否有脾脏变大等并发症。避免精神紧张。
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王相华主任医师
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主要是通过抽血化验的方式来排查的,但不能作为诊断的依据。贫血的严重程度取决于携带地中海贫血基因的类型和数量。轻度地中海贫血没有贫血或轻度贫血,可以像正常人一样生活。通常是以补血补铁的一些方式为主,当然要看具体疾病情况去判断治疗方案。
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王相华主任医师
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地中海贫血也称海洋性贫血,筛查的三项检查是血常规,血红蛋白电泳及肽链检测。血常规主要查平均红细胞的体积及平均红细胞血红蛋白含量,地贫病人两者都会下降;血红蛋白电泳是检测异常的血红蛋白,若是重型或中间型地贫,通过这一检测就能判断。
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主要就是包括血红蛋白电泳,以及α珠蛋白基因检测和β珠蛋白基因检测。用地中海贫血的三项检查,来判断是否具有地中海贫血。地中海贫血是一种先天性遗传性疾病,主要是由于合成血红蛋白当中珠蛋白的α基因和β基因出现突变之后,导致血红蛋白合成的降低。
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王相华主任医师
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地中海贫血筛查在第一次产检时进行比较好,在孕前或孕早期的时候,就可以通过基因检测技术明确、珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做准备,若准爸爸没有做过婚检,没有验过地中海贫血和基因,那么准爸爸也要参加第一次产检验血。
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王相华主任医师
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如果男方没有任何症状,那么考虑也是隐性地贫可能性大,不知道有没有做基因检查,做基因检查,就能明确小孩遗传地贫的概率,阳性,如果没有症状,可能是隐性地贫,就是没有症状的,一般不要紧,如果不放心,还是双方查一下基因。
地贫筛查咨询方法有哪些
王相华主任医师
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应该去医院检查一下遗传基因,血常规以及骨髓检查。这种疾病本身属于一种溶血性的贫血,是属于遗传基因缺陷导致的体内的珠蛋白分子结构合成障碍引起的身体贫血,脾脏肿大,发育障碍以及皮肤黄疸等症状。
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