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我父亲,去年年底查到是扩张型心肌...
性别:男
年龄:54
我父亲,去年年底查到是扩张型心肌病。吃药有速尿,安体舒通,地高辛,美托洛尔,培哚普利。。一直有咳嗽的副反应。最近发现脸色发黑,不晓得是怎么回事???
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘林
主治医师
内科
极速问诊
二级甲等
山东省沂源县人民医院
问题分析:
咳嗽的副作用应该是培哚普利导致的,可以考虑换成沙坦类药物,脸色发黑,可能病情加重,缺氧加重,建议及时去医院复查,必要的话住院治疗。
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咳嗽会引起扩张型心肌病么
何洁
副主任医师
内科
中日友好医院
三级甲等
咳嗽不会引起扩张型心肌病。出现咳嗽的原因有很多种,可能是由于细菌侵入或者病毒感染所导致的,也有可能是自身免疫力低下所引起的,因此要及时进行治疗,通常这属于自限性的大概3~7天这种症状会逐渐缓解。如果出现了扩张性心肌病,要及时到医院做相关的检查,明确病因后,选择合适的方式做综合治疗。在治疗期间也需要多喝一些温开水。
扩张型心肌病吃什么食物比较好
周恒
副主任医师
内科
武汉大学人民医院
三级甲等
扩张型心肌病吃以下食物比较好,具体分析如下:(1)采用高蛋白、高维生素、高纤维素的低脂饮食,提高心脏的新陈代谢,提高身体的免疫力。(2)在心脏功能不全的情况下,采用低盐饮食和高钠饮食。(3)戒烟戒酒,养成良好的生活方式。对于已经有心脏功能衰竭的患者,应该特别注意饮食中的盐分,多吃容易消化的食品。
扩张型心肌病的寿命是多少
周恒
副主任医师
内科
武汉大学人民医院
三级甲等
扩张型心肌病病人多为青年发病,但病程有长有短,迅速增长的一至两年内死亡,较慢者可生存二十年。扩张型心肌病一年生存率约60%,五年生存率40%左右,十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话,那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此,扩张型心肌病患者的生命将受到制约,通常对重度扩张型心肌病,能活五年的概率也是40%,能活十年的概率也是20%,能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的,因此,对扩张型心肌病必须及早进行检测,及早规范处理,防止心律失常和心衰。
扩张型心肌病末期怎么治疗
周恒
副主任医师
内科
武汉大学人民医院
三级甲等
扩张型心肌病晚期以心衰标准为主,部分可表现为心律失常,栓塞时也可表现出相关症状。在治疗上则以心衰治疗为主。1、应用ACEI或者ARB,所有左心室射血分数低于正常值者均应采用,由小量开始,渐增至目标量。2、β受体阻滞剂。3、盐皮质激素受体拮抗剂(含依普利酮、螺内酯等)对ACEI、β受体阻滞剂等药物应用基础上出现心衰任然表现且无肾功能损害者均应采用。但电解质水平应严密监测。4、伊伐布雷定其可延缓窦性心律但不会延缓房颤时心室率。5、利尿剂,可改善胸闷,气短,水肿等症,从小量开始服用。
扩张型心肌病能控制住吗
周恒
副主任医师
内科
武汉大学人民医院
三级甲等
通常情况下,扩张型心肌病患者积极进行治疗,能控制住。具体情况分析如下:扩张型心肌病的临床表现主要是心力衰竭和心律失常,多数扩张型心肌病通过药物以及手术治疗,使预后有所改善,因此扩张型心肌病患者积极进行治疗,能控制住。扩张型心肌病患者配合治疗的同时,还应注意休养,避免劳累,注意保暖,多喝热水,多还可以适当的进行运动,比如做操、散步、打太极等,促进身体恢复的同时,还能提高免疫力。
扩张型心肌病能治吗
周恒
副主任医师
内科
武汉大学人民医院
三级甲等
扩张型心肌病不能治愈,但是经过积极治疗后,可以改善症状。扩张型心肌病的发病机制不明确,一旦患有扩张型心肌病后会对心肌造成不可逆的损伤,一般不能治愈。扩张性心肌病患者在进行了积极的处理后,可以缓解部分患者的病情。患者的治疗情况取决于患者的治疗结果和自身的体质等。一旦诊断出来,需要及时的进行治疗,避免病情进一步加重。
扩张型心肌病是传染病吗
周恒
副主任医师
内科
武汉大学人民医院
三级甲等
一般来说,扩张型心肌病不是传染病,所以也不会发生传染的情况。扩张型心肌病是一类以左心室或者双心室扩大伴有收缩功能障碍为特征的心肌病。临床表现为心肌收缩力下降,发生心力衰竭、心脏扩大、心律失常以及血栓栓塞,严重的患者还可以出现猝死。患者可以遵医嘱使用药物,如ACEI或ARB、β受体拮抗剂、ARNI、以及醛固酮受体拮抗剂等进行治疗。
扩张型心肌病是怎么得上的
周恒
副主任医师
内科
武汉大学人民医院
三级甲等
扩张型心肌病可能是多种原因造成的。扩张性心肌病的发病机制尚不清楚,除特发性因素外,也存在家族性因素,而持久的病毒传播则是主要的致病因素。扩张型心肌病可以由持续的病毒感染引起,也可以由自身免疫细胞(如细胞本身抗体、或由细胞因子等)引起。此外,还会引起这种病症的原因包括:酗酒、抗肿瘤药、心脏的活力代谢失调、神经荷尔蒙受体的失调等。其临床症状是:心室扩大,心室壁薄化,会出现纤维疤痕。
扩张型心肌病是怎么回事
周恒
副主任医师
内科
武汉大学人民医院
三级甲等
扩张型心肌病可能是病毒感染、基因遗传等原因导致的。扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段,而这种疾病可能是病毒感染、基因遗传等原因导致的,建议患者尽快就医,并进行对症治疗。
扩张型心肌病手术有什么
周恒
副主任医师
内科
武汉大学人民医院
三级甲等
通常情况下,扩张型心肌病手术有左室辅助装置的植入、肺联合移植手术等。扩张性心肌病是一种比较严重的心脏病,主要表现为心力衰竭、心功能降低、反复气短、运动耐力降低、不能平躺等。扩张性心肌病可以采用左室支架,降低病人的死亡率,提高心功能。对于扩心病伴左束支传导阻滞的病人,还可以采用左室再同步化治疗,对于有些病人效果更好。对于晚期扩张性心肌病,可以选择心肺联合移植手术。
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