问题分析：川崎病好发于五岁以下的幼童，发生率在台湾约为五岁以下儿童人口的万分之一，男孩得到的机率约为女孩的１。５倍。川崎病最早由日本川崎富作医师于１９６７年首先发表，经过三十多年的研究，至今仍无法了解其病因，可能和感染或免疫反应有关。合并症包括：
（一）心脏血管系统侵犯，常是造成川崎病患者死亡的主要原因。在急性期可能引起心肌炎、心包膜炎，导致心脏衰竭或心律不整。发病１至３周时（平均约１０天） １５－２０％的川崎病患者则可能产生冠状动脉瘤。冠状动脉瘤超过５０％会在１～２年内消失，特别是常见的直径小于８ｍｍ的中小型冠状动脉瘤。至于直径超过８ｍｍ以上的巨大冠状动脉瘤，日后追踪经常无法完全消失，容易形成血栓造成急性心肌梗塞或冠状动脉瘤破裂，两者皆可能引起猝死（猝死率约占所有病患的２ ％）。心肌梗塞常发生在发病６～８周内。日后也可能因冠状动脉扩张痊愈后，疤痕组织造成冠状动脉狭窄或钙化引起心肌缺氧。
（二）发病两星期内出现关节痛或关节炎，有文献报告甚至症状可持续达４个月之久。
（三）胆囊水肿可能在疾病发作后两星期内出现，通常不需特别的治疗。
（四）肠道假性阻塞。
（五）无菌性脑膜炎。
（六）肝功能指数上升、黄疸、腹泻、血清白蛋白降低等。除了心脏血管系统以外，其它器官组织的影响是暂时性的，应该会逐渐消失。
