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重症肌无力术后昏迷三月

性别:男

年龄:37岁

病人男,37岁,因重症肌无力在武汉同济术后昏迷至今有三个月了,请问专家医生,我们现在应该怎样继续治疗,到什么地方治疗,谢谢,到什么地方继续治疗
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问题分析:重症肌无力的治疗包括:1.药物治疗(1)胆碱酯酶抑制剂(2)免疫抑制剂(3)血浆置换(4)静脉注射免疫球蛋白(5)中医药治疗2.胸腺切除手术

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宝宝眼肌型重症肌无力的症状
卢成瑜主任医师
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重症肌无力是自身免疫性疾病,其中眼肌型是比较常见的类型,通常是婴幼儿期发病,高峰年龄是2~3岁左右,一般是一侧眼外肌受影响,眼睑下垂、举目无力,不积极治疗可能会继而发展为双侧,部分患儿有复视、斜视症状,可能是晨轻暮重,休息后减轻,如果反复睁闭眼可能症状加重,也可能会变成脑干型、全身型。家长应该带宝宝及时前往医院诊治,以免贻误病情。
儿童重症肌无力是什么疾病
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儿童重症肌无力是肌肉的疾病。重症肌无力样综合症,有“不死的癌症”之称,被WHO列为世界十大难治疾病。MG病人若诊疗不及时,则会使病人饮食等日常活动受到严重影响,甚至丧失劳动力、危及生命,给社会和家庭带来沉重的负担,症状是双侧或单侧眼睑下垂、眼球活动障碍等症状该疾病病程较长,呈慢性经过,建议患者及时治疗。
儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗
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一般情况下,儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,临床上最典型的表现就是肌肉无力,重症肌无力是一个慢性疾病,在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况,有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年,所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
小孩重症肌无力的症状是什么
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小孩重症肌无力的症状有眼睑下垂、全身无力、吞咽困难等。如果小孩患有重症肌无力,以眼睑下垂为主要表现,一般可以见于任何年龄,早期为一侧,晚期为两侧,还容易出现看东西重影的情况。部分小孩也会表现为面肌无力、全身无力、咀嚼无力、吞咽困难等情况,严重者还容易出现呼吸困难,建议家长及时带小孩前往医院进行治疗,能够改善相关症状,促进病情恢复。
重症肌无力的治疗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。
感冒会引起重症肌无力吗
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感冒不会引起重症肌无力,感冒属于上呼吸道感染,重症肌无力属于自身免疫性疾病,他并不是传染的,可能是由于身体乙酰胆碱受体抗体引起的,神经肌肉接头出现信号传递障碍的一种疾病,形成骨骼肌收缩无力。重症肌无力是一种终身疾病。病情会在活动之后加重,要注意休息,不要进行重体力劳动,积极配合治疗,也不会产生其他的并发症。
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是什么
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甲亢伴重症肌无力的诊断依据是,具体分析如下:1、患有甲亢主要临床表现为,怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主,即初为电位正常值,后波幅或频率逐渐降低。
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患有眼睑下垂、眼球运动障碍、复视等症状的重症肌无力,是该病患者的特点。该症状早晨较轻,晚上较重,对甲硫酸新斯的明注射液反应良好。抗乙酰胆碱受体自身抗体是自身免疫疾病,但甲状腺功能亢进症与重症肌无力并不直接导致干洗。如果出现急性肌无力,需要及时的监护和抢救。如果是甲状腺功能亢进症合并重症肌无力,需要分别治疗甲亢和重症肌无力。治疗重症肌无力的主要药物有吡啶斯的明、溴化新斯的明等乙酰胆碱酯酶抑制剂。有些疾病可以迅速控制甲亢,随后病情就会好转。
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甲状腺功能亢进症一般不会引起重症肌无力。甲状腺功能亢进症患者容易出现血钾偏低,导致低钾麻痹,出现全身无力,但这并不是重症肌无力引起的。因为重症肌无力是一种独立的疾病,它是一种获得性自身免疫性疾病,其发病机制不同,治疗方法也不同,一般甲状腺功能亢进症引起的低钾麻痹,只要补充血钾,就能有效缓解肌无力;重症肌无力通常需要使用免疫抑制剂。
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