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儿童怎么看出得了唐氏综合症呢

性别:男

年龄:7岁

我家孩子最近一直感冒,加上吃盐吃的多,现在总是有痰,有的时候孩子偷吃咸菜,现在咳嗽也咳嗽不出痰来,我很担心,头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽。 儿童怎么看出得了唐氏综合症呢?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
向红 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 成都中医药大学附属医院

问题分析:唐氏综合症又叫21三体综合症,患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。我不太清楚您说的这位医生的治疗方案,但是目前我所知的来说,这类遗传病是无法根治的,只能对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。以上是对“儿童怎么看出得了唐氏综合症呢?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
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一般在孕15-20周去做唐氏筛查,唐氏筛查染色体疾病的风险,只是筛查,不是诊断,如果检查结果出现了高风险,需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期,需要做好保健,饮食,营养搭配合理。
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唐氏综合征是一种染色体方面的疾病,该病是不可能得到完全治疗的,只能够根据孩子的症状来缓解。染色体的畸变出生以后就已经定型了,通过后天的努力是不可能得到改变。对于唐氏综合症的孩子非常容易出现智力低下,同时合并有其他脏器发育畸形的可能性是非常大的,可以根据这些脏器发育的畸形,有针对性的进行治疗,比如手术治疗。
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儿童唐氏综合征可以到正规的医院挂取儿科来进行治疗,儿童唐氏综合征是一种发病率较高的遗传性疾病。患儿智力低下,发育不全,往往身有多种疾病的出现,并且智商比正常的儿童要低。
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唐氏综合症就是21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
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综合治疗措施:对患耐心的教育,包括医疗和社会服务,促进智能发育,训练弱智儿体能训练,掌握一定的工作技能。护理治疗:对患儿宜注意预防感染,如伴有其他畸形,可考虑手术矫治。
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主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下,孩子的症状能够有所改善,但是,无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗,唐氏综合症并非不可矫正,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
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目前尚无有效的治疗方法,只能通过积极教育和训练让小孩获得一定的生活自理能力,病情严重的需要家人终身照顾,所以目前怀孕之后都是需要进行唐氏综合症的筛查的。
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唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
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患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常。常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。
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