一般不会，桥本氏甲状腺炎，只要维持甲状腺功能正常，是不会影响宝宝的智力的，但如果怀孕期间出现甲状腺功能减退，不治疗或者用药量不足，才会引起宝宝的智力下降或者呆小症的出现。

问题分析：你好，唐氏筛查是一种通过抽血，甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素、游离雌三醇浓度然后结合孕妇的综合情况，来判断胎儿的21-三体综合的可能性的一种检查
意见建议：你好，你唐氏筛查的结果是高风险，可能性是非常高的，建议你进一步做羊水穿刺和4维彩超，然后进一步的确定孩子的21-三体综合征的可能性。

你好，唐氏综合症高风险有胎儿畸形和智力发育方面的问题

你好，你属于唐筛高风险，一般是没事的，但是保险起见，建议你做一下无创DNA或者羊水穿刺进一步检查没事就可以放心了。

问题分析：唐筛的临界值是1/270,您是1:380，属于高风险了。 建议去做进一步的检查，可以选择羊水穿刺或无创基因检测。 推荐无创基因检测，
意见建议：抽点血就可以了，大概2周能出结果。羊水穿刺有一定感染和流产风险，结果出来的比较慢。

指导意见：如果唐氏筛查为高风险，建议做羊水穿刺，排除胎儿畸形，如果有异常需要尽早终止妊娠。请对我的回答给予评价。

指导意见：怀孕后定期孕检比较关键，为了孩子的安全最好是，唐筛检查一下。

问题分析：是唐氏综合征高危吧？须去医院详细检查。 指导意见： 持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告单，可拍照上传。 若孕周小于21周，可先复查唐氏筛查，
意见建议：并根据复查结果决定是否羊水穿刺染色体检查。 定期去医院产检，观察胎儿发育情况。

问题分析：你好，做唐氏筛查是在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.
意见建议：做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.