首页 > 儿科 > 唐氏综合症
唐氏综合征的孩子长相都一样吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合征的发病原因，主要是因为染色体的改变，而染色体的改变，也与遗传有关，因为基因的不同，唐氏综合征的病人长得不会一模一样。唐氏...
21三体综合征筛查出临界风险是什么
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏筛查的风险度其实是低风险的一种，唐筛的结果无非就是唐筛高风险和唐筛低风险。唐氏儿就是21三体综合征，患21三体综合征的风险值是...
唐氏综合征的寿命
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合征，也称为21三体综合征，属常染色体畸变，是小儿染色体病变中最常见的一种。唐氏综合征宝宝寿命的长短需要结合具体病情程度而定...
21三体综合征是什么
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
21三体综合征是21号染色体有异常引起的一组综合症状，怀孕15-20周可以做唐氏筛查，可以检查21三体18三体和开放性脊柱裂。通过...
21三体综合征高风险怎么办
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
怀孕在15-20周可以做唐氏筛查。如果检查结果是21三体综合征高风险，需要进一步检查确诊才。唐氏筛查检查只是一种筛查方法，不能作为...
唐氏综合征形成原因
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合征又称先天愚型或21三体综合征。该病是由于染色体异常而导致的一种疾病。该病在临床中常分为三大类型：一、21三体型，它主要由...
先天愚型0到4个月表现
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
先天愚型主要是根据孩子特殊的面容：眼裂小、双眼角上斜、耳位低、通贯手。0-4个月时，发现舌常伸出口外。一些孩子会合并先天性心脏病，...
唐氏综合征治疗的方法
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合征也称21-三体综合征。又称先天愚型。临床表现为智能落后，特殊面容（表情呆滞，眼裂小眼距宽，双眼上斜，鼻梁低平，外耳小，硬...
21三体综合征1:156有事吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
二十一一三体综合征的风险值，如果是1:156，这个风险值为高风险，因为二十一三体综合症的阶段值是1:270，1:156>1:270...
21三体综合征高风险怎么处理
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
21三体综合征高风险，是怀孕早期做唐氏筛查或无创DNA常见的结果，提示发生21三体综合征的概率比较高，但是不能作为确定胎儿为21三...
唐氏综合征21三体高危是怎么回事
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
这种情况是指患21三体综合症的概率高，主要是染色体异常引起的，对胎儿的智力有一定的影响。需要进一步做羊水穿刺或无创产前基因检测，如...
轻度唐氏综合征是什么意思
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
一般唐氏筛查的结果分为低风险、临界风险和高风险，在15-20周之间进行筛查。轻度唐氏筛查主要是指临界风险，处于高风险和低风险之间，...
唐氏综合症是啥病
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合症是由于染色体异常引起的，一般出生后会出现智力低下，发育迟缓，还有特殊的面容，如眼距增宽，舌头常伸出口外而且免疫力比较低下...
唐氏综合征能生育吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
能生育。唐氏综合征是21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征，是临床上最常见的染色体非整倍体数目异常的遗传疾病，大部分胎儿在早...
先天愚型临床表现
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
先天愚型又称唐氏综合征即21-三体综合征，是由于多了一条21号染色体导致的遗传型疾病。21-三体综合征的主要症状是眼距宽、鼻根低、...
21三体综合征临界高风险什么意思
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
二十一三体综合征主要是指唐氏综合征，如果是检查结果时为临界风险，那么是处于高风险和低风险之间，说明唐氏儿的发生率是比较高的，孕妇需...
唐氏综合征是什么意思
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合征是一种先天性染色体病。这种病的婴儿除了智商低下外，会表现为特殊的面容（比如头小圆润，鼻梁比较低，眼距宽），还有通贯掌、发...
先天愚型手上有几条线
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
先天愚型的患者手上容易出现通贯掌，有几条线是因人而异，并没有固定的标准。因此家长可以带孩子到当地正规的三甲医院进行检查，了解孩子愚...
21三体综合征高风险
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
21三体综合征高风险，是唐氏综合征筛查的结果。唐氏筛查是通过检查孕妇的血液，并结合孕妇的年龄、孕周以及体重等因素，综合判断胎儿得2...
唐氏21三体综合征1:98正常吗
周小凤副主任医师
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唐氏筛查提示21三体综合症1：98，是高风险的结果。唐氏筛查是一种筛查项目，通过对孕妇的血液进行相关检测，结合孕妇年龄、体重、孕周...
唐氏综合症风险率多少为正常
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合症的风险率的临界值一般是1：270，如果检查结果值大于这个数值，为高风险，小于这个数值为低风险，唐氏综合症的风险率与父母的...
什么是唐氏综合征患儿
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合征患儿又称先天愚型儿。临床上称为21-三体综合征。是一种常染色体核型异常性遗传病。正常成人常染色体核型为46xx或46xy...
唐氏综合症最佳治疗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合症是指胎儿患有21-三体染色体畸形。这个病是不能治疗的。不是说像其他类的疾病，吃药或者做手术就会痊愈的。这个是染色体的问题...
先天愚型人群寿命有多长？
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
先天愚型，即21-三体综合症。患儿比正常人多了一条21号染色体。具有特殊面容、智能低下、生长发育障碍。有50%的患儿伴有先天性心脏...
21三体综合征是什么意思
周小凤副主任医师
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如果女性在怀孕中期做无创DNA，或者是羊水穿刺检查后，其结果提示是21三体综合症，这时就代表胎儿的21号染色体出现三体。由于21三...
唐氏综合征筛查方法
周小凤副主任医师
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唐氏综合征筛查是抽血检查血甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的水平， 结合年龄、孕周等综合判断有没有可能患13、18、21-三...
唐氏综合征临界风险是什么意思
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
怀孕四个半月左右去医院做唐筛检查结果，临界风险线，这种情况是介于高风险和低风险之间的数值，这种情况比高风险发病率低，比低风险发病率...
唐氏综合征高风险是怎么引起的
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合征高风险主要由以下几个原因引起的。第一、孕妇年龄偏大与唐氏综合征的发生率密切相关。孕妇超过25周岁以后，年龄越大，唐氏综合...
为什么唐氏综合症长相差不多
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合征是由于染色体异常导致的，患有唐氏综合征的孩子一般都有眼距宽，扁平鼻，耳朵小，大舌头，头围也比较小，四肢短，囟门闭合迟，出...
唐氏综合症筛查是查什么
周小凤副主任医师
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唐氏综合征筛查主要查胎儿患上先天愚型、神经管缺陷的危险系数，属于孕妇常见的产检项目之一。通过检查母体血清中游离雌三醇、绒毛促性腺激...
唐氏综合症21三体临界风险是什么意思
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合症二十一三体临界风险线，说明有可能是唐氏胎儿也有可能不是。临界风险线是不能完全排除唐氏胎儿。本身唐氏筛查的结果不是太准确。...
新生儿唐氏综合症表现
周小凤副主任医师
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新生儿唐氏综合征也称为21三体综合征。是一种染色体畸形，是先天愚型。面部有特征性表现，头围小、耳廓低、圆头、鼻梁低、眼裂小、眼间距...
唐氏综合征筛查时间
周小凤副主任医师
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唐氏综合征的筛查时间为怀孕15-20+6周，最佳筛查时间为怀孕16-18周。由于唐氏综合症的患儿表现为智力低下、特殊面容、合并多脏...
唐氏综合征高危风险的几率多大
周小凤副主任医师
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唐氏综合征高风险的风险率以1/270为风险截断值。如果筛查结果小于1/270，为低风险。筛查结果大于1/270为高风险。由于唐氏综...
唐氏综合征怎么治疗
周小凤副主任医师
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唐氏综合症是又叫做二十一三体综合征（先天愚型），是由于染色体异常导致的。目前临床上只能针对患儿器官发育异常进行治疗，尤其是伴有的先...
唐氏综合征一生下来就能看出来吗
周小凤副主任医师
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唐氏综合征又叫做21-三体综合征，是21号染色体上有三条染色体所致的疾病。唐氏综合征大部分会有特殊面容，包括眼距宽，眼裂小，鼻梁低...
21三体综合征的临床表现是什么
周小凤副主任医师
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21三体综合征患儿最主要的临床表现是智力低下，随着年龄的增长逐渐明显。其次表现为特殊面容，眼裂小，眼距宽，鼻梁低平等，患儿的手掌表...
21三体综合征正常值
周小凤副主任医师
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21三体综合征又叫做唐氏综合征，在孕期16-22周通过唐氏筛查来进行初步的筛查。如果唐氏筛查的风险高于切割值的风险，就算是筛查出高...
唐氏综合征是什么病
周小凤副主任医师
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唐氏综合征是小儿疾病当中最常见的先天遗传代谢性疾病，通常的临床表现为智力下降，而且随着年龄的增长越来越明显。临床最显著的特征是特殊...
21三体综合征临界风险是啥意思
周小凤副主任医师
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21三体综合征临界风险，往往是进行唐氏筛查的时候，结果回报的一种形式。临界风险指孕妇所怀的胎儿，患有21三体综合征这种疾病的几率介...
21三体综合征是什么意思
周小凤副主任医师
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21三体综合征是胎儿染色体异常的一种疾病，是胎儿最常见的染色体异常。正常人群21号染色体有两条，如果出现三条称为21三体。21三体...
唐氏综合征筛查需要空腹吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合征筛查一般是不需要空腹的，为了降低特殊食物对筛查结果的影响空腹也可以，有些医院建议空腹。唐筛检查包括孕11-13周+6天之...
为什么会得唐氏综合征
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合症是由于染色体的异常造成的，就是唐氏综合症的孩子比健康的孩子多了一条21号染色体。它的发生呢，有以下几方面的原因：第一个，...
21三体综合征是什么原因造成的
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
21三体综合症又称为唐氏综合症，这样的一种唐氏综合症，它是由于染色体的异常导致的，现代医学已经证实，唐氏综合症的发病率与母亲怀孕的...
唐氏综合征是什么
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合征又称为21三体综合征是人类最早被确定的染色体病也是人类最常见的染色体病，在活产婴儿中发生率约为千分之一到六百分之一，母亲...
先天愚型是什么病
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
先天愚型又称二十一三体综合症，这部分病人的外周血淋巴细胞染色体检测当中发现，21号染色体要比正常人多一条，这个就可以明确诊断。这部...
21三体综合征治疗方法
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
21-三体综合征，目前尚无有效的治疗方法，主要是以下治疗：1.进行体能训练。因为这类孩子有软骨发育不良，躯干发育迟缓，身材矮小，骨...
唐氏综合征有什么症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合征有特殊的面容，两眼间距增宽，吊眼梢，鼻梁低平，耳位略低，头发细软而较少，四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指短粗，...
什么病是唐氏综合征
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
唐氏综合征也称为21-三体综合征，是一种染色体的先天异常，临床表现为特殊面容，两眼眼间距宽，吊眼梢，鼻梁低平，四肢短，常见贯通掌纹...
唐氏综合症怎么引起的
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三甲
21-三体综合征一般是受精卵形成过程中染色体复制发生了问题，是胚胎自身原因导致，一般与妈妈没有特别关系。唐氏综合征也称为21-三体...