在16到20周内及时去医院验血。它是由遗传和其他因素引起的。在高风险的情况下，需要进一步筛查，应注意安全性等。积极计算预计交货日期等。这些天多吃些清淡的食物看看。

不会的，唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度。建议就诊内分泌科或者中医门诊就诊治疗，建议做甲状腺功能检查，明确诊断治疗并积极随访定期复查甲功，多吃含碘的食物等。

唐氏综合征是染色体异常的疾病，这是卵子或精子有异常，或者受精后受精卵发生变异造成的。但变异的原因不能确定。唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法。早期干预，能作简单的工作而独立生活。

唐氏综合征可能会引起血小板低，唐氏综合症又称先天愚型，21三体综合症。常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

小儿唐氏综合征又叫21三体综合症，又叫先天愚型。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。典型的症状包括严重智力低下，小头，肌张力低下，特异性面容、耳位低或畸形、枕骨扁平、上颌发育差、先天性心脏病等。应该是不会导致血小板减少的。

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

唐氏综合症为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致核型为47，XX(XY)，+21.年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。

唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法。早期干预，能作简单的工作而独立生活。

指导意见：唐氏综合症是染色体疾病，比如高龄产妇，受有毒有害物质，辐射等