在16到20周内及时去医院验血。它是由遗传和其他因素引起的。在高风险的情况下，需要进一步筛查，应注意安全性等。积极计算预计交货日期等。这些天多吃些清淡的食物看看。

问题分析：症状：唐氏综合症确诊。根据你的描述考虑：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征。这是由于遗传基因的突变引起的!
意见建议：建议：这个是基因的变化引起的没有外物可以治疗，且一般小儿存活时间较短。无法治愈。

指导意见：这种情况主要是由于遗传因素，导致的染色体发育异常。另外和怀孕年龄偏大，也有一定的关系。

指导意见：唐氏综合征是一种，21染色体异常出现的，病变。主要是遗传因素导致的，年龄越大，发病的几率要高一些，目前没有治疗的方法。

问题分析：你好！唐氏综合症是染色体异常引起的先天性遗传性疾病。临床表现为智力低下、体格发育迟缓、有特殊面容、大都伴有其他畸形、抵抗力也不好
意见建议：本病目前尚无有效的治疗方法，只能通过积极教育和训练让小孩获得一定的生活自理能力，注意预防感染，病情严重的需要家人终身照顾。

问题分析：唐氏综合征属于常染色体畸变，是染色体病中最常见的一种，是由于病人细胞内多了一个小的G组染色体，即21号染色体所致。母亲年龄愈大，本病的发生率越高。患儿可表现为智能低下，生长发育迟缓，特殊的面容，并可伴有多种畸形，以先天性心脏病多见，其次是消化道畸形，并且易患各种感染，白血病的发生率也增高。
意见建议：高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查进一步产前诊断，孕中期可做三联筛查，即甲胎蛋白、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素的检测。该病属于染色体疾病，目前临床上无有效治疗措施及方法。建议做产前检测，确诊后建议终止妊娠。

问题分析：唐氏综合症也叫先天愚型，是小儿常染色体病中最常见的一种，约占小儿染色体病的70%-80%,临床表现以智能低下、生长发育迟缓及特殊面容为主要特征。母亲年龄越大，其发病率越高。
意见建议：平时应加强训练和教育，注意防止感染，如伴有其他畸形，可考虑手术矫正。

问题分析：唐氏综合症属于单色体疾病，在怀孕期间，一般地方上都会做唐氏筛查，根据唐氏筛查的比例，然后做必要的羊水，穿刺等进行确诊。
意见建议：所以应该是在，怀孕期间没有做好唐氏筛查或羊水穿刺检查，才导致没有及早的检查出有染色体异常。

问题分析：唐氏综合症是21-三体综合征，是属于染色体异常疾病的，目前研究病因多是由染色体异常导致的，多是因为流产或是宫内病毒感染等引起的
意见建议：所以出现唐氏综合症那多是伴有智力低下的情况或是缺陷的，是不容易治愈的，治疗多是对症处理的，是需要预防感染或是针对畸形进行手术治疗的，是不好治疗的