免疫性血小板减少性紫癜的症状有：突然发病，可有畏寒、发热，皮肤和黏膜出现广泛的瘀点、瘀斑，扩大成大片状，甚至形成血疱、血肿，碰撞部位尤甚。内脏受累出现鼻出血、胃肠道及泌尿生殖道出血。

这种疾病属于一种自身免疫性疾病。大部分的预后都是比较好的，只有极少部分人可能会出现严重的并发症，导致生命的危险。免疫性血小板减少性紫癜，可以通过服用药物治疗，控制病情的发展。可以服用激素类免疫抑制剂等药物进行治疗。

免疫性血小板减少性紫癜能治好，特发性或免疫性血小板减少性紫癜又称为原发性血小板减少性紫癜，起病缓慢，有长期皮下出血，齿龈及口腔粘膜出血，女性常以月经过多为主要表现。

免疫性血小板减少性紫癜病人可以吃板栗。栗子含有大量的淀粉和丰富的蛋白质、脂肪、维生素。性味甘温，能厚胃肠、补肾气，有养胃、健脾、补肾、强筋、活血、消肿等功效。适用于肾虚所致的腰膝酸软、小便多和脾胃虚寒引起的慢性腹泻，也能强筋健体。

免疫性血小板减少性紫癜分为原发性和继发性两种情况。原发性血小板减少性紫癜，缩写为ITP，临床上可分为急性及慢性两种。急性ITP多为十岁以下儿童，病前都有病毒感染史，也可在疫苗接种后出现，急性ITP多可自发缓解，80%以上的患者不管治疗与否，最终能恢复正常。

血小板减少性紫癜分为急性和慢性，急性多见于婴幼儿，多有病毒感染史，潜伏期2～21天，突然发病，可有畏寒，发热，皮肤和黏膜出现广泛的瘀点，瘀斑，扩大成大片状，甚至形成血疱，血肿，碰撞部位尤甚，内脏受累出现鼻出血，胃肠道及泌尿生殖道出血，颅内出血罕见，但较凶险，一般病程4～6周，大多有自限性，预后良好，部分病例反复发作后转为慢性。

免疫性血小板减少性紫癜（ITP）是血小板免疫性破坏，外周血中血小板减少的出血性疾病。以广泛皮肤粘膜或内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现等为特征。

免疫性血小板减少性紫癜又称特发性血小板减少性紫癜，属于一种自身免疫性疾病，应该说比较严重。应该及时到正规的门诊进行查看，治疗主要是要去除病因，使用止血药物和糖皮质激素等药物治疗。

免疫性血小板减少性紫癜属于免疫性疾病，不会遗传。免疫性血小板减少性紫癜是一种出血性疾病。主要表现为皮肤，黏膜自发性出血。免疫性血小板减少性紫癜与细菌或者病毒感染有一定的关系，不属于遗传病范畴。不是遗传病也就不会遗传给下一代。治疗需要免疫抑制剂及糖皮质激素综合用药。