地中海贫血是一种遗传病，属于隐性遗传病。一旦父母中的一方或双方染色体异常，即染色体合成血红蛋白和珠蛋白，就会导致遗传性贫血。地中海贫血是一种遗传病。临床上，地中海贫血主要由遗传因素引起。少数是后天获得的，主要是由基因突变引起的。

地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病，又称海洋性贫血。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。去医院查血常规看具体的血红蛋白的量是多少，可以口服补气补血的中成药，并注意补铁治疗红细胞的生成要铁剂，注意营养的均衡。

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。

儿童肾性贫血可能是肾衰竭、营养不良、透析等原因引起的。如果儿童出现肾衰竭，可能会导致红细胞生成素减少，尿毒症血浆中存在抑制红细胞生成的物质和红细胞寿命缩短，从而引起儿童肾性贫血。其次如果出现营养不良，导致身体造血细胞不足，也可能会导致儿童肾性贫血。此外如果有进行血液透析，可能会使血液中的铁元素减少，从而导致儿童肾性贫血。

贫血的类型有多种，像缺铁性贫血，大叶细胞性贫血，再生障碍性贫血，需要结合贫血的类型和程度确定，需要做个血常规检查，看一下贫血是类型和程度，至于原因还需要结合患者的检查，病程来综合判断，有些是由于长期失血导致的，有些是由于铁剂摄入不足导致的。

导致贫血的原因很多，红细胞生成减少性贫血，主要是造血细胞、骨髓造血微环境和造血原料的异常影响红细胞生成，可形成红细胞生成减少。红细胞破坏过多性贫血，比如发生溶血性贫血。

由于免疫功能紊乱产生抗自身红细胞抗体，与红细胞表面抗原结合，或激活补体使红细胞加速破坏而致溶血性贫血。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为原发性和继发性，按病程分为急性和慢性两型。

缺铁性贫血的原因是体内缺铁。铁是合成血红蛋白的重要原料。红血球中的血红蛋白可以携带氧气。贫血会导致身体缺血和缺氧。平时在饮食中增加营养，多吃动物肝脏、鸡蛋等富含铁的食物。

缺铁性贫血的原因是铁的吸收障碍导致的。比如有慢性胃肠道疾病、慢性腹泻的病人、胃大部分切除以后的病人都会导致铁的吸收障碍。还有就是铁的丢失过多。长期慢性的铁的丢失过多又没有得到及时的纠正，就容易导致缺铁性贫血。