首发症状为四肢远端对称性无力，很快加重并向近端发展。严重可致呼吸麻痹。弛缓性瘫痪。感觉障碍表现为肢体远端感觉异常和手套、袜子样感觉减退。肌肉可有压痛。双侧面神经麻痹最常见。

脱髓鞘疾病的危害较大，会有反复癫痫发作、记忆力下降等精神症状出现或瘫痪。
脱髓鞘疾病是一种急性发作或亚急性损害神经中枢的疾病。不同病因所引起的临床表现不同。脱髓鞘的同时伴有淋巴细胞、浆细胞、多形核白细胞的浸润，形成严重的炎性反应，刺激脑膜甚则引起颅内压力增高而导致头痛，严重的会导致癫痫反复发作。
建议：饮食结构合理，选择清淡、易消化、低脂、高蛋白、富含维生素的饮食。多吃新鲜蔬菜水果及含钾丰富的食物。平时注意避免过度劳累，尽量避免上呼吸道感染疾病，做好自我保护。

指导意见：你好，脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病，其临床特点是：①患者均为儿童和青壮年；②急性起病，病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史；③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据，如脊髓炎多合并视神经炎，脊髓型多发性硬化症常为多发病变；④脑脊液检查寡克隆区带阳性；⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶

指导意见：脑脱髓鞘疾病主要以损害大脑白质及脊髓的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变。

指导意见：脱髓鞘同济谁最会治疗建议你抽空到当地医院专科医师详细咨询一下比较好些。

指导意见：神经脱髓鞘病变目前原因不明，与感染引起的免疫损伤、中毒、缺血缺氧等有关。

意见建议：遗传的进行性髓鞘生成不良,可能与（含）蛋白脂类蛋白（proteolipid protein,PLP）的代谢异常有关,致病基因位于Xq22.病理改变主要是脑白质广泛髓鞘缺乏.以前将本病列入嗜苏丹脑白质营养不良范畴,现认为本病时脑白质很少有嗜苏丹物质.婴儿期起病,生后不久可有非节律的,飘动不定的眼震,发育落后.

病情分析： 你好，脱髓鞘病病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。



建议控制血糖，可以用点强的松，促肾上腺素进行调节，注意避免刺激。

指导意见：你好， 帕金森病是老年人常见的一种神经系统疾病,主要症状是震颤僵直与运动迟缓不便。脱髓鞘疾病是一大类病因不相同，临床表现各异，但有类同特征的获得性疾患，其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。