小儿多源性房性心动过速又称紊乱性房性心动过速。病理性诱发因素包括风湿性心脏病、心肌炎等疾病，生理性诱发因素包括先天性的心房肌内存在异位传导束及自律性增高的房性心肌细胞等。需要吃点药物治疗。

你好治疗主要是针对伴随疾病及原有心脏病。一般认为抗心律失常药物常不能奏效除非并发心力衰竭用洋地黄类制剂是有害无益的曾有因加大地高辛用量而致死亡的报告。无心脏病患者除合并心房颤动、心房扑动或持久性心动过速所致心肌病和(或)发生心力衰竭外多不用抗心律失常药物持续数月或数年后可自行缓解。

治疗MAT的关键是对基础疾病的治疗以及去除诱因，例如感染、心力衰竭等诱因。一般经积极治疗，包括消炎、 改善通气功能(肺心病)、纠正缺氧和电解质紊乱及心力衰竭等，大多数患者随着基础疾病的好转，多源性房性心动过速亦可恢复为窦性心律。但亦有年老、病重或伴有冠心病者，在去除各种诱因后，多源性房性心动过速仍持续存在。此时MAT的快速心室率可导致心肌缺血、低血压甚至心力衰竭。洋地黄、奎尼丁、普鲁卡因胺、利多卡因等，对MAT 均无明显疗效。但有人认为洋地黄有一定疗效，尤其适用于伴有心力衰竭者。对洋地黄中毒引起者，必须立即停用洋地黄。 美托洛尔(Metoprolol倍他乐克，美多心安)和维拉帕米(异搏定)能抑制房内异位兴奋灶、减慢房室传导，使MAT的心室率减慢，并可使其转为窦性心律美托洛尔系β1受体阻滞药，12.5～50mg/次，2～3次/d，口服。其对肺、支气管影响不大，但患支气管哮喘者仍应禁用。急性心力衰竭者禁用。 维拉帕米口服、静脉注射均有效，口服40mg，2～3次/d，或用5mg稀释于5%葡萄糖液20ml中缓慢静脉推注。几乎可使所有患者的心率减慢，约43%的患者可转复为窦性心律。有降低血压、加重心力衰竭等不良反应。硫酸镁及钾盐治疗也有一定疗效。此外，氨茶碱应避免使用因其可促使肾上腺素及去甲肾上腺素的释放，导致房性期前收缩及心动过速的发生

指导意见：你好,房性早搏伴有短阵的房速建议及时服用心律平抗心律失常治疗,定期复查心电图,以便及时调整药物的剂量,注意休息,避免劳累.保持心情舒畅.

治疗MAT的关键是对基础疾病的治疗以及去除诱因，例如感染、心力衰竭等诱因。一般经积极治疗，包括消炎、 改善通气功能(肺心病)、纠正缺氧和电解质紊乱及心力衰竭等，大多数患者随着基础疾病的好转，多源性房性心动过速亦可恢复为窦性心律。但亦有年老、病重或伴有冠心病者，在去除各种诱因后，多源性房性心动过速仍持续存在。此时MAT的快速心室率可导致心肌缺血、低血压甚至心力衰竭。洋地黄、奎尼丁、普鲁卡因胺、利多卡因等，对MAT 均无明显疗效。但有人认为洋地黄有一定疗效，尤其适用于伴有心力衰竭者。对洋地黄中毒引起者，必须立即停用洋地黄。 美托洛尔(Metoprolol倍他乐克，美多心安)和维拉帕米(异搏定)能抑制房内异位兴奋灶、减慢房室传导，使MAT的心室率减慢，并可使其转为窦性心律美托洛尔系β1受体阻滞药，12.5～50mg/次，2～3次/d，口服。其对肺、支气管影响不大，但患支气管哮喘者仍应禁用。急性心力衰竭者禁用。 维拉帕米口服、静脉注射均有效，口服40mg，2～3次/d，或用5mg稀释于5%葡萄糖液20ml中缓慢静脉推注。几乎可使所有患者的心率减慢，约43%的患者可转复为窦性心律。有降低血压、加重心力衰竭等不良反应。硫酸镁及钾盐治疗也有一定疗效。此外，氨茶碱应避免使用因其可促使肾上腺素及去甲肾上腺素的释放，导致房性期前收缩及心动过速的发生。

指导意见：你好!建议再次查查心脏彩超,先明确上述心律失常的原因,如果有器质性的改变,建议积极治疗,如果有基础病,积极控制,如果是功能性的, 可以服用胺碘酮药物治疗,一般需要治疗后上述症状未发,巩固一段时间即可

问题分析：如果是患有多源性房性心动过速的话要及时治疗的否则后果是很严重的
意见建议：你好很高兴为你回答小儿多源性房性心动过速的早期症状有面色苍白四肢冷烦躁不安心律不齐应该及时去医院治疗

指导意见：你好本病病因不清可能与自主神经功能不正常或病毒感染有关也有人认为新生儿期心脏传导系统尚未完全发育成熟其组织学和病理生理学改变易导致心律失常此外病毒性心肌炎呼吸窘迫综合征低钙等也可诱发本病其发生机制可能与心房内异位起搏点移位或心房内传导阻滞有关

指导意见：你好部分患儿因心室率快临床表现烦躁不安、面色苍白、四肢冷甚至休克等改变；临床心脏体征：心律明显不齐心音强弱不一、低钝部分可闻杂音部分有心力衰竭的全身表现