通常来说，得了心肌病能活多久取决于病情的轻重以及预后效果的好坏等。
心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因引起心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。严重心肌病会引起心血管性死亡或进展性心力衰竭。而得了心肌病能活多久取决于病情的轻重以及预后效果的好坏等，病情较轻且预后效果好，可能不会对寿命造成影响；但如果病情较重，预后效果不好，可能会影响寿命，具体影响时间因人而异。

心肌病包括原发性与继发性心肌病两大类，原发性心肌病分为扩张型、肥厚型、限制型3种类型。所有心肌病患者均表现为心肌增厚或心肌减薄，终致心功能严重不全即心衰。
夫妇能否同房视心衰程度而定。心功能为Ⅰ级者应不影响夫妻生活如心功能为Ⅱ级者正常夫妻生活如出现不适感应及时结束。若心功能超过Ⅲ级，通常不宜进行夫妻生活。积极给药、调节心功能使心功能提高到Ⅰ级和Ⅱ级才能再次治疗。

心肌病不严重可以同房，比较严重则不可以同房。
心肌病患者能否同房要看其发展和发展。早期的心肌病只是心脏结构的增大，并没有出现心律失常或者心力衰竭的征兆，如果不能进行正常的身体活动，也可以同房的，但是心肌病很可能会突然死亡。慢性心肌炎，常伴有难治性心力衰竭、恶性心律失常、胸腔积液等，身体活动能力明显受限，不能做任何运动，同房也会受限。

严重心肌病可能无法同房，也建议患者不要同房。具体内容如下：
如果患者存在严重的心肌病，可能会出现顽固性心力衰竭、恶性心律失常、劳力型呼吸困难、阵发性夜间呼吸困难、端坐呼吸、胸腹腔、心包积液等情况。此类患者在进行体力活动的时候，可能会明显受到限制，或不能从事任何体力活动，同房可能会导致心力衰竭的加重，诱发病情加重，因此建议患者不要同房。

一般来说，宝宝得了先天性心肌病应当通过以下方式治。具体分析如下：
宝宝得了先天性心肌病，要考虑是什么类型的心肌疾病。对于扩张性的先天性病变，可以用药物来进行控制，晚期可以选择心脏同步化或心肺移植进行治疗。如果是限制型的心肌病，要做心包剥离之类的外科手术。而肥厚的不阻塞的心肌疾病则可以通过螺内酯、醛固酮受体的拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂等来进行治疗。梗阻型肥大性心肌病可以通过人工的方式使梗塞部分的坏死来进行处理。
需要注意的是，家长应当给宝宝做好皮肤日常护理，选择清洁、柔软、吸水性强的棉布衣裤。

肥厚型心肌病的患者预期生命差别很大，与是否有流出道梗阻，是否进行及时治疗，以及患者对治疗的反应是否较好等许多因素有关。如果不及时治疗，部分梗阻性肥厚型心肌病的患者，可能会发生青少年猝死。经过治疗的梗阻性肥厚型心肌病的患者，可以活到中年甚至中年以上。对治疗反应非常好的非梗阻性患者，寿命可能接近正常人。

肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征，为呼吸困难，劳力性呼吸困难，严重呈端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难。还可能诱发心绞痛，常有典型心绞痛，劳力后发作。肥厚型心肌病发展缓慢，会发作心律失常，需要积极的营养心肌治疗，预后则可以。

糖尿病心肌病的解决方法如下：
1.患者需要使用胰岛素、受体激动剂等降血糖剂进行治疗，此后使用营养心肌的药物治疗，不仅可以提高心肌新陈代谢，还可以恢复心肌收缩功能。
2.患者进行药物治疗时，要使用食品疗法。例如，要吃西红柿、燕麦、荞麦面等。这些食物中含有丰富的维生素和矿物质，不仅具有降糖效果，还能营养心肌。

肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。肥厚性心肌病按照左心室有无梗阻的情况，又分为梗阻性和非梗阻型肥厚性心肌病。