地中海贫血筛查在第一次产检时进行比较好，在孕前或孕早期的时候，就可以通过基因检测技术明确、珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备，若准爸爸没有做过婚检，没有验过地中海贫血和基因，那么准爸爸也要参加第一次产检验血。

问题分析：您好，地中海贫血属于基因遗传性疾病，是通过父母遗传给小孩子的。地中海贫血分轻型、重型和中间型，轻型者可能终身不发病或仅有轻度的贫血，但一般不影响生长发育和身体健康；重型的早期即开始有贫血、黄疸、肝脾肿大、营养不良等表现，需要靠输血维持生命，严重影响生长发育及身体健康，甚至发生夭折，中间型介于两者之间。
意见建议：小孩子出生后就可以马上做血常规、地中海基因检测等，以判断是否后地中海贫血及病情的严重程度。

您好！一般地中海贫血基因检查结果一周后可以拿到，慢的也有十天的

这个建议妇产科就诊咨询一下

指导意见：轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗，注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E，口服药物去铁胺效果不错，

问题分析：您好，轻度的地中海贫血是不会影响孩子的生长发育。这种疾病是属于遗传性的疾病。
意见建议：1.孩子换牙的年龄是在6到十岁左右。现在孩子没有换牙也是可以先进行观察。不用特殊治疗。

指导意见：你好，基因的检测一般一周之内根据你做的不同检测，基本上可以出来。

问题分析：如果夫妻双方是同型的地中海贫血，那么考虑胎儿受到遗传影响的几率比较大。一般怀孕少妻不建议做羊水穿刺，避免刺激出现流产，或羊膜腔感染。
意见建议：建议您可以等怀孕十六周以后在做羊水穿刺检查，可以去当地医院提前咨询预约，检查结果需要一周以后！

孕期妇女应定期检查血红蛋白 ,如发现贫血应及早治疗。妊娠后半期每日服硫酸亚铁 0. 3克 (其中含铁离子为 60毫克 ),如有 1/10被吸收 ,每日就可吸收铁离子 6毫克 ,这样可以增加铁的贮备以预防贫血 ,最好能一直服用持续到哺乳期结束。