地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。

地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。

地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。

问题分析：这个现像一般是有贫血心气心血不足的现像就会造成这个表现了可以吃一些补心气心血的药就会好
意见建议：比如归脾丸，丹参片，八珍丸这些就可以达到治疗的效果服用加上锻炼很快就会好的。

病例分析:地中海贫血诊断最终要靠基因检查
意见建议:如想最终确定就要做

问题分析：贫血的孕妇因血红蛋白携带氧气不足而致胎儿缺氧,引起胎儿宫内发育迟缓、早产,甚至死胎。
意见建议：孕妇本身还容易发生妊娠高血压综合征,产时及产后虽然出血不多,也会因血液贮备不足而导致休克,或因贫血严重导致心肌损害。去医院查血常规，看具体的血红蛋白的量是多少。可以口服补气补血的中成药，并注意补铁治疗，红细胞的生成要铁剂，注意营养的均衡.

病情分析：您好，地中海贫血是一种基因缺陷导致的遗传性疾病，可以分为轻型、重型和中间型。轻型者可能终身不发病，或发病时间较晚，平时没有任何症状，仅体检时发现；重型多早期发病，以溶血性贫血、肝脾肿大、营养不良等为主要症状，预后不好，严重影响寿命，甚至夭折。
意见建议：地中海贫血可以根据临床症状、血常规、肝功能、血红蛋白电泳、红细胞渗透脆性试验等常规检查综合考虑诊断。地中海贫血初步筛查（包括血红蛋白电泳、红细胞渗透脆性试验等）阳性只能说明患有地中海贫血的可能性较大，明确诊断仍然需要做地中海贫血的基因诊断检查。

病例分析:贫血
意见建议:可以把你的检查结果以图片的形式发过来看看

病情分析： 您好，根据您的这个检查结果，其值为71.2是属于异常的，低于正常参考值82~95，但单凭这一项无法确定为地贫的，常需要结合MCH等检查结果来进行确诊或是鉴别诊断，建议在专业医生的会诊指导下根据具体的检查结果进行确诊。