虽然他们自己没有贫血症状发生，却把遗传风险留给了孩子。若男女双方均为得贫基因携带者，则遗传风险更大。地中海贫血主要是红细胞呈病理状态，易被溶解破坏，血红蛋白不足引起。而地贫的基因携带者，可以没有任何病症，身体也没有任何不适，也不需要治疗。

可以的，女性本身有地贫的情况，怀孕过程中需要注意严密进行血常规等检查。根据情况看是否需要用药治疗贫血的问题。同时也需要检查一下男性的情况，如果男性没有地贫携带，那么胎儿有地贫的可能就较小。如果夫妻同时是地贫携带，怀孕过程中对胎儿进行脐带血检查，确定没有重度地贫以后再考虑继续妊娠。

不能一概而论，应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。

地中海贫血的可以生孩子，但是，要在怀孕以后，对胎儿进行遗传学方面的相关检查，判断孩子的基因携带情况，如果孩子的基因是重型的地中海贫血，那么由于出生后无法治疗，或者根本不能成活。

地中海贫血患者不能献血，因为地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了珠蛋白肽链合成障碍，病人会出现溶血性贫血。地中海贫血的患者本身就具有贫血或者容易发生溶血性贫血。

地中海贫血能生小孩，但会影响孩子的体质，导致孩子贫血，如果双方都有阳性家族史，一定要进行胎儿产前基因诊断，以防下一代患儿发生，如果在怀孕之后可以做羊水穿刺查染色体和基因芯片，看宝宝是否有地中海贫血。

地中海贫血属于一种遗传病，病因是基因的缺陷。轻度的地中海贫血病情相对较轻，不会持续性的进展。患者平时可以没有明显的症状，不影响患者的日常生活，也不会影响寿命，有些患者的血常规可以在正常范围之内。

只有轻型的地中海贫血患者可以活到成年，中间型和重型往往在幼年就会死掉。患有地中海贫血病的主要会出现脸色进行性苍白，食欲比较差，活动比较少等症状，如不及时治疗，就会危及生命。但因为地中海贫血症是一种遗传性疾病，一般药物治疗没有效果，只能噬凿血维持或者进行骨髓移植。

地中海贫血是一组遗传性疾病，小孩子健不健康，要看他有没有携带地中海贫血的基因，还有基因的类型。另外也要看宝宝的爸爸是否携带有地中海贫血的基因，如果有，宝宝出生患地中海贫血的机会就非常大。建议宝宝的爸爸也去做一个地中海贫血基因的筛查，另外可以做一些产前诊断，看看宝宝的基因型是怎么样的，有没有携带地中海贫血基因或分型是哪一类。

看看是否为重型地贫，如果双方都是重型地贫，孩子一定重型地贫，建议不要好，如果是轻型地贫，怀孕以后，对子代的遗传几率是，1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫，同孩子父母一样，而1/4为重型地贫患者。可以在医生的建议下考虑要。