地中海贫血有缺铁，可能是由于平常的摄入量不足引起，平常可以多吃一些动物肝脏，配合吃点补铁剂，具体用药谨遵医嘱。饮食还要注意营养的均衡。同时有地中海性贫血，要注意休息。

地中海贫血如果仅是基因携带，不会影响健康。如果是轻型的，贫血一般不严重。如果是重型的，要定期复查血常规，如果血红蛋白严重降低，需要输血治疗。如果是严重贫血，可引起脑部供血不足。

地中海贫血表现为出生数天就会出现贫血，肝脾肿大，进行性加重，黄疸，发育不良。特殊的表现有头大，眼距增宽，马鞍鼻，前额突出。典型的表现是有可能出现骨折，骨骼改变是骨髓造血功能亢进，骨髓腔变宽，皮质变薄导致的。

地中海贫血能生小孩，但会影响孩子的体质，导致孩子贫血，如果双方都有阳性家族史，一定要进行胎儿产前基因诊断，以防下一代患儿发生，如果在怀孕之后可以做羊水穿刺查染色体和基因芯片，看宝宝是否有地中海贫血。

地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。

地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变，导致血红蛋白链不能合成，而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血，它不是感染导致的，因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的，因此它是遗传性疾病，可能由父母遗传给子女，但不会传染给别的人。

地中血是一组遗传性溶血性贫血，由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失，出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰，多功能器官衰竭。

地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，后代有百分之五十几率是地贫。如果父母双方都是轻型地中海贫血，后代四分之一是正常的，四分之一是轻度地中海贫血，二分之一是中度地贫。

在遗传疾病的过程中，有的父母发病，有的父母不发病，疾病的父母可以通过遗传基因的致病基因识别，解码基因找到疾病的原因，防止疾病在家庭中的传播，如果父母没有患病，他们可以通过婚姻和爱情咨询来解码和分析疾病的原因。