应该说，婴儿的一个淋巴组织和流动阻塞造成的。应该带她去医院的泌尿科看看。如果有必要的情况下，应该是说她选择手术治疗，因为保守治疗这种疾病确实不是很有效，也不能完全治好。

胎儿重复肾畸形的治疗方法如下：
重复肾是一种先天发育畸形，正常胎儿肾脏的集合系统可有轻度分离，很多胎儿都在孕期彩超时照出宝宝有肾积水或是肾分离的现象，这都算是正常现象的，宝宝还处在发育期，有时正好是宝宝的尿在那个地方没排出来所以会当成肾积水。如果孕期产检，发现重复肾的话，最好查一下无创DNA检查染色体有没有异常。

一般不严重。因为如果孩子在做b超时被发现变形或有肾脏问题，将来对孩子的肾脏有影响。如果坚持要生下来，一段时间后可以去检查，因为不排除b超，在做的过程中会出现错误和其他情况。也可以等半个月再做b超或彩色超声检查，确保没有误差。

多囊肾不是重复肾，重复肾是指一个肾有两个肾盂和两条输尿管，而多囊肾是在肾脏里有多个大小不等的囊肿，这两个疾病都是一种先天性的畸形。多囊肾是先天性遗传性疾病，而重复肾是胚胎早期从肾弯下带单发出两个输尿管芽，进入一个后肾胚基造成的。

重复肾只是在发育的时候肾脏发育异常，只要肾脏没有其他方面病变对身体是没有什么影响的，所以不要担心，超声检查能够明确看到右肾有二个肾盂那么就考虑是重复肾了。

胎儿重复肾它不会消失。重复肾脏是一种先天性畸形。正常胎儿肾脏采集系统可以轻微分离。分离直径可达6mm。如果胎龄大于30周，则肾盂大于或等于10mm或肾。消炎扩张，称为肾积水。如果患者有一个肾脏在怀孕期间检查，可以检查无创DNA，以检查染色体是否异常。如果染色体不异常，只需重复肾脏即可观察，产后一般不影响儿童的生理功能，不需要手术。

重复肾属于先天性的尿路畸形，临床上主要症状是肾积水和肾功能不全。如果临床上没有出现尿路梗阻的症状，只是做检查考虑是重复肾，是不需要担心和治疗的，对患者没有影响。

重复肾是较常见的肾、输尿管先天畸形，重复肾多数融合为一体，多数不能分开，表面有一浅沟，肾盂、输尿管上端及血管分开，有各自的肾盂、输尿管和血管，重复肾可为单侧，亦可双侧，重复肾、重复输尿管多同时存在，重复输尿管为完全型，亦可为不完全型，可开口于膀胱内，亦可异位开口于尿道、前庭，有的会有影响肾脏功能。

重复肾不一定会遗传的，因为重复肾有很大的遗传倾向性，但是并没有遗传性，重复肾畸形不会遗传。很多病人完全没有临床症状，只有在进行泌尿系全面检查时才被发现。无症状的病人，可终身不被发观，仅尿路感染，而无解剖上异常(肾积水、输尿管口异位)时宜用药物控制感染，无需手术。