应该注意自己的用药物进行治疗，应该是能够有效改善症状的，重症肌无力，主要是因为身体自身免疫出现了问题而导致的乙酰胆碱抗体的出现，从而出现重症肌无力的症状，可以考虑积极的进行药物调理和治疗。

受累肌群的乏力表现为晨轻，下午或傍晚加重，休息后可好转。可以到医院神经内科就诊，进行一下脑部核磁检查以及眼部神经及肌肉分布检查。平时注意休息，避免劳累和用眼姿势。

患有肌无力症者，医学上并没有明确的定论说，到底可以活多久，这主要是根据患者自身的病况和严重程度而定的。如果能很好的控制病情，可以活很长时间，如果病情发展恶化，发生肌无力危象，可能会危及到生命。

肌无力主要是指部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，劳动后症状加重，经休息后可缓解，一般病情比较严重，病程长，且难治。可以通过服用药物来控制病发率，延长病情的恶化程度。治好比较困难。

症状就是四肢无力，在生活中常表现为，活动后症状加重，休息后减轻，严重的患者甚至行走都无力，连穿衣和梳头都要找别人帮助，有些患者还会出现呼吸困难、吞咽困难症状，然而不少患者认为是劳累的缘故，而错过了早期的治疗。这些重症肌无力的症状较为常见。

肌无力主要表现为全身的骨骼肌无力，容易疲劳，劳累后症状加重，休息后症状减轻。治疗主要是根据原发病针对性的治疗，首选药物是抗胆碱酯酶的药物或者使用免疫抑制剂。

重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。

小儿肌无力的症状表现为肩带肌、髋带肌、大腿肌、上臂肌肉等无力的症状，如耸肩抬臂无力、走路摇摆步态、抬腿困难、前臂肌肉无力、手部肌肉无力、小腿肌肉无力、足部肌肉无力以及周期性瘫痪。

眼睛肌无力可以出现单侧或者是双侧的上眼睑下垂，上眼睑不能上抬或者是上抬困难。可以出现一侧或者双侧的不能闭目或者是闭目无力。可以出现单侧或双侧眼球的各向运动障碍，如双侧眼球或单侧眼球外展不能或者是外展受限。

腰肌无力患者要进行积极的检查，对症治疗，另外平时的时候也可以通过锻炼来缓解腰肌无力的情况，可以立正站立，双脚分开比肩膀稍微窄一些，双手握住装满水的矿泉水瓶，身体进行左右摆动。