通常典型症状肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。首发症状可以有多种表现。一般是以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也有吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。

渐冻人早期症状有走路不稳、肌肉无力等症状。
渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人，肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是一种变性病。它是由遗传和环境引起的，早期症状与其他疾病并无太大区别，容易被忽略，主要表现为轻微的肌肉无力，走路不稳，走路拖拉，有时会绊倒，手部肌肉活动不灵活，精细活动差，还有吞咽困难，说话含糊不清，甚至经常会出现肉跳等症状。

无症状是指医学上的肌萎缩侧索硬化。这种疾病是上、下运动神经元损伤后四肢和躯干肌肉无力和萎缩引起的一种症状。还没有完全的好方法。只有药物可以用来缓解病人的症状，需要适当的锻炼。

渐冻症是运动神经元病，最早表现的症状多为：肢体的非对称性无力或构音不清，上肢发病者多从肩部开始，有时在轻微局部损伤后发现四肢无力长较明显，表现为持物无力。而后会出现肢体无力、肌力减退、痉挛、病态反射、肌肉萎缩、极易抽筋等症状。

渐冻人是因为病人脑部脑细胞遭到破坏导致的肌肉无力，长期造成萎缩无力，其早期症状多为四肢经常性肌无力，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止褥疮发生。

病人可能仅会感到有些无力、容易疲劳等一些症状，渐渐会恶化为全身肌肉的萎缩和吞咽比较的困难。最后会产生呼吸的衰竭，病人需要尽早做一下肌电图、神经传导速度的检测、血清特殊的抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查等。

渐冻人是运动神经元病，是运动神经病变导致的它所支配的肌群、肌肉发生了萎缩和无力，出现了疾病。如果受累的肌群在脊髓神经，它会表现为手部小肌肉的萎缩和无力。最开始的时候，它可以表现为手指骨间肌肉无力、萎缩，手指的小肌肉灵活性差，慢慢的萎缩和无力范围越来越大。

保持平和心态，培养积极乐观向上的性格，运动神经元病（渐冻症）最早表现的症状多为：渐冻人早期症状，肌无力，全身肌肉没有力气，失语，不能吞咽，对于渐冻人，早期的渐冻症患者一般的主要表现有四肢无力，肌肉酸痛等。

症状是肌肉萎缩，无力，渐冻症，也称运动神经元病，是一种慢性疾病。这种病的临床特点是：隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。