多灶性白质脑病发病率比较低，多是因为病毒感染所引起，同时病人一般有免疫力低下。除了特异性的淋巴细胞治疗外，抗病毒治疗，免疫调节治疗，造血生长因子治疗，发现出现异常情况，及时去医院治疗。

指导意见：您好，看过您的情况，进行性多灶性白质脑病（PML）是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒（JCV）。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病，该病较为罕见，

指导意见：你好，这不会的，不用担心，PML总是发生于细胞免疫反应缺陷的病人。对PML病人脑组织用电子显微镜的研究，发现少支胶质细胞内存在由大量乳头多瘤空泡病毒颗粒组成的包涵体。

指导意见：你好1饮食要热量、高蛋白、高脂肪、高纤维素、含多种维生素多种微量元素的平衡膳食还应补充钙与维生素A和维生素D以防骨质脱钙、疏松2.积极治疗原有基础疾病如艾滋病、霍奇金病等提高机体免疫力3.给予患者支持疗法延长存活期4.目前尚无疫苗用于预防

指导意见：进行性多灶性白质脑病(PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病

进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘脑病，多数于某种严重疾病基础上发生治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。也可以用针灸按摩推拿治疗，加强营养脑细胞治疗，对症处理，加用活血通络治疗！

指导意见：你好，进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病，偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。对于潜伏期，目前没有研究的资料证实，但一般情况下，发病后多在三到六个月内死亡。

指导意见：你好，进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。多见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病，偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。

指导意见：你好， 进行性多灶性白质脑病是一种亚急性脱髓鞘脑病，多发生于免疫功能低下、接受脏器移植者或在某种疾病基础上已证明由病毒感染引起。这种病一般病程3-6个月。