肢体肌张力降低，腱反射减低或消失，下肢沉重。部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形，个别病人可有心脏异常。出现步基宽，蹒跚步态，定向性震颤和小脑性构音障碍。

遗传因素：共济失调主要是常染色体显性遗传，部分患者是隐性遗传。维生素的缺乏：尤其是维生素日族的缺乏，由于神经得不到充分的营养，使神经发生病变而引发共济失调。

靶向修复：神经靶向修复疗法突破了传统治疗在临床上的局限，不仅标本兼治、效果显著，且适应症广泛。微创手术：现在通过微创外科手术来治疗共济失调已经有了成果，在脑内装入脑起搏器磁场内电极，修复受损脑神经。而且不妨碍患者正常的生活。

共济失调最初的症状：因蚓部病变而导致患者的躯干共济失调，会出现站立不稳还有步态踉跄的症状，行走时两脚远离分开，摇晃不定，严峻者甚至难以坐稳，上蚓部受损向前倾倒，下蚓部受损向后倾倒，上肢共济失调不显着。小脑半球病变行走时向患侧偏斜或倾倒。

共济失调，是指在肌力没有减退的情况下，肢体运动的协调动作失调，不平稳与不协调的临床表现。即运动的协调障碍，肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。病人平时饮食要清淡，适当进行体育运动。严格控制血压血脂血糖水平。

共济失调患者最明显的症状就是眼运动障碍：眼球运动肌共济失调出现粗大的共济失调性眼震，尤其与前庭联系受累时出现双眼来回摆动，偶可见下跳性眼震、反弹性眼震等。

共济失调是一种慢性疾病，一般在初期就会出现轻微的症状，如说话不清楚，或者走路不稳等，随病情的发展，到了后期甚至会出现无法站立，甚至无法坐起，需靠轮椅代步，或卧床在床，生活无法自理。

共济失调可累及四肢、躯干及咽喉肌，引起姿势、步态和语言障碍，引发脊髓型颈椎病、痉挛性脑瘫等并发症。肌张力的改变随患者病变可由降低而转变为痉挛状态，共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。

共济失调主要表现随意运动的速度，节律，幅度以及力量不规则及协调运动的障碍，还可以伴有机张力的减退，眼球运动障碍及言语障碍。常常是脑部出现了问题，像脑干小脑更塞或者出血或者肿瘤，应及时就医。