共济失调不治疗会出现说话时发音含糊不清，无法控制音调，肢体乏力，不能站立，反复呕吐、枕部头痛，眩晕，动眼神经麻痹、吞咽困难、构音困难，晚期表现为意识改变、昏迷、脑疝。

年龄的老化，年龄老化是发生共济失调最重要的一个原因，随着年龄的不断增长，人体各项机能都逐步减退，从而使机体免疫力减退，最终导致疾病的发生。小脑受到了外界的刺激导致的。不管是因为受到了病毒的感染，还是因为本身的小脑退化导致的，这样的病症都是会引起共济失调情况的出现。

小脑性共济失调为常染色体显性遗传，常染色体显性遗传的脊髓小脑性共济失调具有遗传异质性，在许多病例中这种扩增片断的大小与疾病严重性有关，且发病年龄愈小，病情愈重。

引起共济失调疾病的原因有很多的，如其他有毒物质导致的共济失调，常见的有锂、苯妥英钠、甲苯以及抗肿瘤的药物等。除此以外，重金属家贡、铅和鉈等在体内长期蓄积也会引起小脑的损害。

共济失调可能是小脑萎缩引起的。
从临床学角度讲，小脑萎缩可导致攻击失调颇多萎缩主要症状可出现部分记忆力减退，会产生一定的认知功能障碍，等。小脑萎缩对于人来说可能是一个比较可怕的事情，它可以造成很多其他方面的影响和症状。不过，导致小脑萎缩发生的因素也很多，例如，家族性遗传，还有部分病人是因为心脑血管疾病，也有一类病人是因为脑缺血缺氧之类，发生此病后，必须及早去医院就诊，因小脑萎缩不能彻底根治，只能有针对性地进行防范等。

共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。临床表现除小脑性共济失调外，可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。其根本病因是因外显子CAG拷贝数异常扩增产生多聚谷氨酰胺所致。

引起共济失调的原因是遗传因素，遗传性家族性脊髓性共济失调、遗传性脊髓性共济失调等，部分患者可由肿瘤性疾病导致，如星形胶质细胞瘤、髓母细胞瘤、听神经瘤、室管膜瘤等。

严重的共济失调可导致脊柱侧突、弓形足和心脏损害，运动协调障碍，不良和意向性震颤，动作愈接近目标时震颤愈明显，眼球震颤、言语障碍，突然跌倒，远端肌萎缩，痴呆和瘫痪等。

引起共济失调的是前庭迷路性病变，神经病变，脊髓后索性病变，肿瘤等是导致本病的直接因素。另外小脑性共济失调可因为大脑额叶、颞叶、顶叶、枕叶、胼胝体等部位病变如出血、缺血、炎症等原因导致。