能采取对症的治疗以及一般的支持治疗。支持治疗包括维生素上面的补充以及中药等。有时候，小剂量的皮质类固醇激素，也可以减低肌酸、肌酶的水平。适当的康复训练，用一些康复的支具，及对关节进行一些保护性的康复，对患者的病情是有一些帮助的。

在治疗上可以做一些康复的训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。小剂量皮质类固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平，但不能阻止疾病的进展。基因替代治疗和小分子治疗方法在治疗此病上效果不错。

可以进行药物治疗。对于这种病来说，在药物上暂时还没有什么完全一次性治疗的药物，但是有些药物能够暂时的增加肌力、缓解症状，尿酸排出增加了，代谢活跃了，病人的肌力可能有些改变，但是停药以后，症状发展也就又快了。

坚持适当的娱乐活动，促使患者建立乐观、开朗的情绪，树立以坚强毅力战胜疾病的信心。在饮食上注意节制，不能大饱大饿，可以再医生的指导下借用一些仪器进行康复训练。

在治疗上一般都采用的方法对症治疗。让患者多增加一些体育运动，运用一些器材，来辅助患者能够慢慢达到正常行走的要求。小剂量的皮质类固醇激素，也可以减低肌酸、肌酶的水平。都可以对治疗肌营养不良有帮助。

进行性肌营养不良迄今无特异性治疗。物理疗法和矫形治疗可预防和改善畸形和挛缩，对维持活动功能是重要的。无疑以支持疗法为主，应鼓励患者尽可能从事日常活动，避免长期卧床。

本病目前尚无特效的治疗方法。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。积极预防和治疗呼吸道感染，对延长患者的存活时间是有价值的。

本病目前尚无特效的治疗方法。有关基因治疗目前还限于动物试验阶段。由于Dys基因是迄今人类发现的最大基因之一，介导全长14kbcDNA进入肌肉细胞尚难以实施。以往采用的病毒或非病毒转基因系统，都存在着转移效率低以及其他问题。新近匹兹堡大学的研究人员构建出一种小于4.2kb微型Dys基因，可装载入腺病毒相关病毒载体，导入mdx鼠肌细胞，该转移系统可长期维持具有治疗意义。

手术治疗。由于胸腺在重症肌无力只是一种症状治疗难度相对比较高的发病，发展以及预后过程中所处的重要位置，目前以胸腺切除术为主的手术治疗已经成为首选的治疗方式。

本病目前尚无特效的治疗方法。预防本病的惟一有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性流产。特别对DMD/BMD，可采用生化方法，如血清CPK、Mb检测，有助于判定致病基因携带者。分子生物学技术的应用，如cDNA探针检测、PCR扩增、Dys印迹及免疫荧光检查。