比较严重。目前已将该型肌营养不良至少分为4个亚型，即常染色体显性遗传Ⅰ型、Ⅱ型及常染色体隐性遗传Ⅰ型、Ⅱ型。前者多出现在欧洲，而日本报道的病例多为常染色体隐性遗传Ⅰ型和Ⅱ型。该类肌病的共同特点是：肌无力主要表现在四肢的远端，以伸肌的无力和萎缩最明显；无感觉障碍及自主神经损害的表现；肌电图为肌源性损害。

有治愈的可能性。进行性肌营养不良是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐渐消失的疾病。是一种遗传性疾病，一般不能根治，主要控制恶化。有些类型比较严重，生存期短。

不可能自愈的，选择正确的治疗方法是很重要的，治疗的方法有多种，如修复治疗；主要利用，激活肌细胞，让受损肌肉组织，在结构与功能上重组；巩固治疗：利用自身细胞分化和自我更新的作用，修复并代替不断损伤的肌细胞，使得以长期稳定正常，具有长期稳定的治疗效果。

不治疗是会加重的。进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。临床上很难彻底治愈。

进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。大多数在儿童时期发病，个别可发生于青少年或成人，但是有许多人对此病都是不是很了解，这时有很多患者都耽误了治疗的最好时间，造成了严重的后果。

以进行性加重肌无力和肌肉萎缩为主要表现，由于缺乏基因的不同，出现症状的早晚也不一样。心肌受累是进行性肌营养不良患儿最常见的并发症，对患者的危害同样很大，一般心脏收缩功能低下，部分患儿可见心率增快、心律失常。

要积极的治疗。日常的护理注意事项对治疗进行性肌营养不良有进一步补充作用，本病目前还没有特效的治疗方法。因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。

可能会引起患者死亡。进行性肌营养不良不仅影响运动系统，还可累及视觉、中枢神经、心血管、消化系统等，重症者可影响寿命，目前尚无根治方法，多数预后不良，最终导致患儿的伤残和死亡。

可能会引起死亡。肌营养不良一般幼年发病，四肢近端骨骼肌萎缩无力，呈缓慢进行性加重，同时累及心肌和呼吸肌，最终完全丧失运动功能，20岁左右可能因心力衰竭或重症感染而死亡。