唐氏综合征没有有效的治疗方法，应该对病人儿童进行耐心教育和培训，预防传染病和传染病，及早应用维生素等一些提高脑力功能的药物治疗。其他畸形可通过手术矫正。尽早带孩子到正规医院进行检查和治疗，越早治疗越好。

如果宝宝出生以后，诊断为唐氏综合征，那么属于先天性疾病是不会恢复正常。因为宝宝的智力都不会与正常同龄人相同。那么就会影响以后的生活质量。需要大人精心护理。没有家族病史一般这个不会出现的。

唐氏筛查是检查胎儿神经方面畸形的一种检查，检查有高风险，需要进一步排查，要去医院做无创DNA检测或者是抽羊水做染色体检测，要排除一下先天畸形的可能。造成先天畸形的原因很多，不一定跟吃药有关，当然也不能完全排除，目前只能进一步排查。

怀孕16到18周需要进行唐氏筛查，就是通过抽血化验甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素hcg和游离雌三醇，同时结合孕妇的体重、年龄与孕周计算出来的风险值来评估后期患病的概率。目前检查结果如果是高风险。

如果唐氏综合征筛查高风险，可以再次通过羊水穿刺的方式来进行检查，在确诊之后再针对性地进行治疗，基本上都是通过遗传手术的方式来进行治疗，在怀孕的期间，一定要注意休息，不能出现熬夜的情况发生，不能吃任何辣的东西才可以。

这种检查结果要引起重视，因为如果是高危，那么孩子患疾病的可能性比较大。要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查，来确定胎儿的状况。平时规律作息和饮食，不要劳累，注意休息。

对于唐氏综合征一定要重视，你提到唐氏综合征你解答如下。唐氏筛查检测的结果看是有高风险的情况，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的。还是在指导下在孕16-20周内进行羊水穿刺检测的，检测后是可以选择终止妊娠的。

唐氏综合征主要是由于21号染色体多了一条染色体引起的，是不存在有效的治疗方法。它是会导致智力低下。如果是轻度的，可以维持一些日常的生活自理能力，采取加强营养，加强锻炼，采取按摩，针灸，理疗，康复等对症治疗。

唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、身高、体重综合分析，判断、评估胎儿的具体情况。