患有先天性胆管扩张的症状是胆道畸形中比较常见的一种，患有这种症状只有通过手术才能得到合理的治疗效果，术后注意护理，避免出现粘连的现象，平时以清淡的饮食为主，定期到医院进行复查。

问题分析：你好！先天性胆管扩张症是最常见的一种先天性胆道畸形，为先天性病变，部分研究先显示与基因有关，多是胆总管局部呈囊状或梭状扩张，部分可伴有肝内胆管扩张。
意见建议：目前主张一旦确诊应及时手术，缓解其并发症，手术有多种方式，要根据具体情况综合考虑。

问题分析：你好，胆管扩张症的病因尚不十分清楚,有多种学说，由于婴儿和儿童患者占大多数，
意见建议：很多学者认为与胆管发育异常,包括胆总管壁发育薄弱及胆总管远端狭窄（梗阻）等先天因素有关。目前认为胰胆管交接部结构变异，胰胆合流异常是造成该病的主要病因。

问题分析：你好！对于先天性胆管扩张症，一般是胆管壁先天性发育不良及胆管末端狭窄或闭锁是发生本病的基本因素，幼儿期即可出现症状，大概有80%在儿童期发病。临床上常以堵塞性胆管症状出现：腹痛、腹部肿块和黄疸三联征。
意见建议：建议一般治疗是一经确诊应及早手术治疗，防止并发症的出现。祝早日康复！

指导意见：您的情况单从症状还不好判断,建议尽早去医院检查一下,及早确诊并针对原发病因治疗,以免延误病情,

问题分析：您好，先天性胆管扩张症是一种先天性胆道畸形。其病变主要是指胆总管本来是管状的其中的一部分呈囊状或梭状扩张，有时可伴有肝内胆管扩张的先天性畸形，可表现为腹痛，黄疸，腹部包块。
意见建议：建议您去大医院肝胆科进一步检查，需要手术治疗，切除畸形的胆管。

问题分析：您好，先天性胆管扩张症是一种胆管先天发育的畸形，中间段膨胀，出口狭窄，主要表现是腹痛、黄疸及腹部可有包块。
意见建议：主要是引起全身发黄，肝功能受损害，胆道感染，穿孔，胆道肿瘤等，最好手术治疗。

问题分析：你好，先天性胆管扩张症就是因为先天的胆管壁的发育不良或胆胰的合流异常造成胆道的扩张，这样会引起反复的胆管炎，最后可能并发胆管癌。
意见建议：本病根据胆管扩张的部位不同分5型，前4型可以通过切除胆管做胆肠吻合术，而治愈，第5型病变在肝内，如果想想治愈就得行肝移植了。请听从医生的治疗方案，早日康复。

问题分析：你好，小儿先天性胆管扩张症为临床上常见的先天性胆道畸形。其病变是指胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张，有时可伴有肝内胆管扩张的先天性畸形。病因不明，多认为胚胎期胆管空化异常学说、病毒感染学说、胆总管远端神经、肌肉发育不良学说等有关。
意见建议：个人意见就是：患儿一经明确诊断后，应适当术前准备、及时手术。