小脑萎缩是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。

小脑萎缩大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间。同时发现与病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修复功能异常等诸多因素有关，但其确切病因尚不十分清楚。

脑萎缩一般很难治疗的，属于基因改变导致的遗传性疾病，医疗技术无法达到，但可通过适当治疗，使得病人症状缓解、减轻，控制病情发展，延长病人寿命。对于脑血管疾病引起的缺血可持续发展，脑动脉硬化，若不予治疗则逐渐加重，按照脑血管病治疗原则，扩张血管、改善脑功能药物，防止脑细胞继续萎缩或延缓其发展，达到治疗目的。

做个颅脑的CT看看，是否存在脑萎缩的现象；如果没有，可能为大脑退行性的表现，需要家属密切注意小孩的行为习惯，一旦发现异常，应警觉，脑萎缩最精确的诊断法，就是DNA分析，可以分辨本症的不同类型。

脑瘫患儿会出现偏瘫，侧瘫，四肢瘫等，且动作僵硬，协调自主运动比较困难，脑萎缩患儿，比较躁狂和行动上站立不稳，手脚颤抖，走路蹒跚，不能沿直线行走，大小便失禁，所以不能单从症状来判断疾病，脑瘫患儿脑萎缩患儿的早期症状是不易察觉的，做个脑的核磁共振，明确诊断。

具体寿命因人而异，小脑萎缩对小孩会造成很多不良的影响，积极治疗才能缓解病情，如果能够在早期就采取治疗措施，就能很好的控制病情，小孩小脑萎缩治疗时间两岁左右为宜，可以采用神经靶向来治疗。

小脑萎缩是不能治好的。小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，是一种家族显性遗传神经系统疾病，需要多保养，平时多吃健脑补脑的食物，如牛奶、鸡蛋、香蕉、黄花菜、菠菜、鸡蛋、木耳来增强记忆，补充营养。

小孩小脑萎缩的主要症状为步态不稳，共济失调和言语不清。一旦发现自身出现小脑萎缩的症状，应及时治疗，避免病情恶化。要予以重视，及时接受治疗，同时在日常生活中要积极做好预防工作，避免一切可诱发小脑萎缩的因素。

主要表现为小脑体积的减小、小脑沟纹增多、脑沟增宽、小脑周围腔隙增大。小脑主要控制人体的平衡，一旦出现小脑萎缩，主要表现在患者出现共济失调、行走不稳、语言功能障碍、吐字不清。出现肌张力低下，眼球运动障碍，甚至认知与语言功能障碍。