唐氏筛查主要有以下检查项目：
唐氏筛查是一种检测唐氏综合征的有效手段。主要包括甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、雌三醇水平等项目的检查，可以根据孕妇的年龄、体重、孕周等情况来判定唐氏综合症的风险，通常分为高风险、中风风险和低风险风险。如果是中危险或高危险，则要做更多的检测来确诊。
唐氏综合征是一种染色体畸形，也就是21-三体综合征。其特点是智力落后、体格发育滞后、多发畸形等。

做唐氏筛查应该是15到20周加六，空腹抽血化验。其是检查先天愚型和神经管畸形的。比如十八三体，唐氏综合征，神经管畸形，无脑儿脑积水，这样的小孩是不能要的做羊水穿刺，或者是无创dna。

唐氏筛查主要筛查胎儿是否有先天染色体疾病及神经管畸形，染色体疾病包括21三体综合征、18三体综合征等。
在胎儿患有上述综合征后，这一部分孩子智商会明显下降，生活自理能力也很差，如果可查出，有很多家庭可能会选择放弃胎儿，再准备下一次孕育正常的胎儿。
除此之外，唐氏筛查还能查出脊柱裂或开放性神经管畸形、脑膨出等疾病。这类疾病后期通过B超也可查出，但早期在进行唐筛时，有很大一部分的胎儿可查出。

唐氏筛查采用提取孕妇血清的方法，监测孕妇血清生化指标含量，可判定胎儿有无先天性智力缺陷，有无唐氏综合征风险。
通过考察和评价唐氏，测算出风险值，只能供参考，不可能是最终明确诊断，如果检验的结果为高风险，进一步羊膜穿刺或绒毛检查均需。妊娠中期要加强保健指导，做好产前检查工作，避免漏诊及误诊。注意休息、勿过分紧张，22~26周四维彩超排畸，充足的睡眠，保持愉快的心情，饮食多样化、不偏食。

唐氏筛查主要检查的项目有以下内容：
唐氏筛查包括甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。唐氏筛查的主要目的是明确了解胎儿是否有畸形的风险，如果说筛查结果为低风险，那么胎儿畸形的概率较小，但不是完全没有。但如果筛查结果为高风险的话，那么胎儿极有可能会出现畸形。建议进行无创DNA检查，必要时进行羊水穿刺，进一步明确诊断。

孕妇唐氏筛查的项目有以下几项：
唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病，主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险，称为唐氏综合症筛查，它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血，检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度，结合孕周和孕周综合计算，最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。

甲亢是指甲状腺功能亢进症，患者复查没有统一标准，要根据具体情况而定。
1.如果是手术后引起的甲状腺功能亢进症，需要做甲状腺彩超和甲功三项，同时检查有无刀口感染、声音嘶哑、手足抽搐等终止。
2.如果是轻微的甲状腺功能亢进症，无明显的并发症，在口服卡比马唑片治疗，可以复查甲状腺彩超、甲功五项、肝功、血常规等。
3.对严重的甲状腺功能亢进症，且有明显并发症的患者，要复查甲状腺彩超、肝功能、甲功七项、血常规、血清离子、血糖、心电或心脏彩超等。

有早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早期唐氏筛查一般在怀孕10-14周之间进行检查。平常所说的唐氏筛查一般指中期唐氏筛查，在16-18周左右进行。主要来筛查胎儿患有18三体综合征，21三体综合症，神经管发育畸形风险。

唐氏筛查主要是检查孩子是否有智力低下，一些隐形的疾病，然后再结合孕妇的年龄和体重来判断一胎儿的先天愚型和神经管缺陷的危险系数，这种检查主要是在怀孕15周到20周的时候做是比较好的。