21-三体是唐氏筛查的结果之一，该指标危险性很高，要不要这个孩子，还得进行更多的化验。
唐氏筛查的准确度在60-70%之间，如果有高危因素，就有很大的几率会出现这样的情况，不过还是要进行进一步的体检才行。胎儿的染色体是不是21-三体综合征，需要进行无创性dna或羊水穿刺。假如是明确有基因异常的话，就不要孩子了。不然的话，还能要。

唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。
孕妇进行唐筛检查表明有高风险，可以进一步进行无创DNA检查，如果检查结果为低风险，一般可以排除胎儿发育异常的情况，不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，及时补充怀孕时所缺的维生素，多注意休息，不要过度劳累，定期前往医院复查，确保胎儿发育正常。

唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。
将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。

不要过于担心，虽然无创dna二十一三体高风险，这是不能确定胎儿是有问题的，应该进一步再做羊水穿刺。来判断是否存在着胎儿21三体异常。翻盘的机会还是有的，但是概率多大无法准确预测。羊穿是最后的确诊手段，对于无创DNA提示高风险者检查还是必须要做的。

如果无创DNA查出高风险，一般医生是会建议做更进一步的检查的，也就是羊水穿刺的。羊水穿刺—在超声波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫做“羊水穿刺”。准确率非常高，可以确定是否是唐氏综合征的患儿的。

无创高风险孩子正常是不能要的。无创高风险说明胎儿基本确定患唐氏综合征了，因为无创的准确率在百分之99，如果仍然不放心检查结果，就需要做羊水穿刺进一步确诊。

唐筛高风险的胎儿不是一定不能要的，唐氏筛查高风险只是初筛，不能确定孩子就是先天发育异常，需要进一步进行无创产前基因检测和四维超声检查，必要时进行羊水穿刺，对胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定。

如果做唐氏筛查结果是高风险，是需要进一步做羊水穿刺来确诊，如果拒绝做羊水穿刺，无创检测也可以，无创检测通过率大体在90%以上。因为唐氏综合症儿对家庭以及社会影响比较大，要避免唐氏儿出生。

唐氏高风险的孩子大部分是可以要的。唐氏筛查的结果，如果提示高风险，只能说明胎儿患染色体异常的可能性比较高，需要进一步检查，如无创染色体检查，以及结合早期的nt值和四维彩超，综合评估胎儿患染色体异常的风险，或者羊水穿刺确诊胎儿是否合并有非整倍体染色体异常。

唐氏筛查高风险孩子能不能要需要根据具体情况来确定。
唐氏筛查的高危因素并不意味着就是唐氏综合症。目前临床上常见的产前检查手段有三种无创DNA检查、羊水穿刺、脐血穿刺。无创DNA检测仅能检测到21号、18号和13号三对，是一种安全、无害的检测；穿刺有可能导致胎儿发生流产的危险，包括羊膜穿刺和脐血流穿刺。如果经过进一步的检测，如果孩子真的是唐氏综合症，那么就不要再怀孕了。