21三体综合征临界风险是，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性，是比较严重的。

问题分析：你好，你如果做唐氏筛查，检查结果是1:35的话，这种情况下孩子的出现唐氏综合症几率非常高。唐氏综合症也就是先天愚型，所以最好进一步检查。
意见建议：你好，你目前的情况最好做羊水的穿刺检查一般羊水穿刺准确率可以达到90%以上。检查清楚以后再做进一步的处理。

是唐氏筛查的结果，临界风险就是有相对比较高的风险，但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%，还有5%的假阳性率，所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿，可以进一步做无创基因检测，无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%，假阳性率低1于%。

21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况，主要是风险程度不高不低，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况。

21三体综合征又叫先天愚型，或者就叫唐氏综合征，是最早发现的一种染色体疾病，主要表现的临床症状是，一个会出现明显的生长发育落后，伴有多发的畸形，比如一些肢体的畸形，以及先天性心脏病等畸形。

问题分析：21三体综合征即唐氏综合症，又称先天愚型，是先天遗传来的，和染色体异常有关，孕妇年龄越大，孩子患21三体的几率越高
意见建议：一般做羊水细胞染色体检查，还可以产前筛查血清标志物，采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)，甲胎蛋白(AFP)，游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查

指导意见：21三体的发病率在1/250到1/380之间，你说测得数值正常值的上限，基本等同于正常的发病率，可以抽羊水进行dna的检测这个准确率很高，能够达到百分之九十九

指导意见：你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。　

问题分析：您好，唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21-三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷以及患有唐氏综合症的危险程度。
意见建议：您好，根据您描述的情况，您检查的结果是唐氏筛查高风险的了，不排除是唐氏宝宝的情况的了，所以，肯定是建议您做羊水穿刺检查明确的了。