无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。

唐氏筛查对怀孕的妇女没有任何危害。
唐氏筛查主要是根据母亲体内的甲胎蛋白，绒毛促性腺激素和游离三醇的含量来进行，从而判定是否存在先天性痴呆和神经管畸形。唐氏筛查的结果，有三种危险，一种是中度，一种是高危险，一种是唐氏筛查，成功率在70%以上，不存在任何危险的，都可以进行唐氏筛检。唐氏筛查显示有中等危险和较高危险时，需要做DNA检测和羊膜穿刺等。羊水穿刺是一项有创的检测，会对胎儿产生一定的负面作用，比如胎膜早破，胎盘早剥，感染等。

孕妇可以做唐氏筛查，有利于胎儿健康。
怀孕妇女可以进行唐氏筛检她，它是唐氏综合征的一种产前筛查，属于比较重要的检查。它是通过抽取孕妇的血清，来检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并根据怀孕期间的体重、年龄等因素，来确定有无出生缺陷的胎儿的风险，一般是16-18个星期的时候做最好。
平时应该适量吃清淡、易消化、富含维生素的蔬菜，并注意天气变化，做好保暖工作。

孕妇在怀孕的十六到二十一周之间进行唐筛。
进行唐氏筛查需要在怀孕后十六周到二十一周之间里检查为佳，进行唐氏筛查需要空腹抽血化验。在检查唐氏筛查前需要检查B超检查，查看胎儿生长发育情况是否符合正常情况，通过唐氏筛查可以到达准确率在百分之六十、七十之间，而年龄在三十五岁后的怀孕女性需要之间进行无创检查。一般情况下在这种年龄的女性，唐氏筛查通常是高风险期间，所以使用无创DNA检查可以达到百分率九十九，基本无误差情况。

孕妇唐氏筛查的项目有以下几项：
唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病，主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险，称为唐氏综合症筛查，它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血，检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度，结合孕周和孕周综合计算，最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。

如果有条件，尽量去做唐氏筛查，一般在怀孕四个月以后是可以做唐氏筛查的，可以检查宝宝是否有唐氏儿。如果怀孕的时候检查出来了，可以及时做引产手术的。否则生下来了，对于家庭和社会都是一个负担的。

通常情况下，怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。具体情况分析如下：
唐氏筛查是一种有特殊意义的检查方法，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。怀有二胎的孕妇做唐氏筛查可以确保胎儿健康发育，因此怀有二胎的孕妇有必要做唐氏筛查。

双胎妊娠不建议进行唐氏筛查。
唐氏筛查主要是查血计算风险值，双胞胎的妊娠查血肯定高于单胎妊娠，如果按一般计算方法，双胞胎的计算结果会出现高风险的情况。目前针对双胎唐氏筛查，没有建立统一计算标准，缺乏临床数据。双胞胎不建议做唐氏筛查，应该选择染色体筛查，主要通过无创DNA和羊水穿刺完成检查，主要检查宝宝染色体有无异常。

唐氏筛查有必要做，在整个孕期是非常重要的一个检查项目，而且随着准妈妈的年龄越大，发生的机率越大，所以每个孕妇怀孕以后都要做唐氏筛查，唐氏筛查重要性就在于预防、减少这样的孩子出生，引起不必要的家庭负担和社会负担。