nt判断胎儿的性别，是有一定的误差的，一般至少需要在怀孕16周左右，通过B超判断胎儿性别比较准确，应定期到医院做产检。一般做nt检查，主要是在怀孕11到13周6天以内，由于这种阶段胎儿发育还比较小，尤其是外生殖器发育还比较晚。

检测胎儿基因芯片，这种检测本身就是直接检查胎儿细胞，做胎儿基因芯片的分析，因为直接检查的结果是绝对可信的。然后可以用这个测试结果来分析胎儿的具体情况，是否有染色体问题，是否是自身的突变问题，还是母亲的问题。

基因芯片检测胎儿是否存在先天性遗传性疾病，检查染色体是否有异常改变。
一般通过对测试的结果进行详细的分析，可以明确诊断出胎儿是否存在四肢畸形，以及胎儿是否有先天性的遗传缺陷，这是一种被动的基因测序法。新的基因测序技术已经在临床上得到了飞速的发展，达到了百分百的精确度，是判断胎儿先天性遗传性疾病一种很好的检查手段。

大多数还是通过羊水来进行的，要看主要是进行哪方面的基因检测，比如，如果是父母双方有一些异常的话，胎儿有可能是高危，可以进行这些有创性的一些检查，否则的话可能还要慎重一些。

胎儿基因芯片的检测是可信的，检测本身就是直接检查胎儿的细胞，做胎儿的基因芯片的分析。可以通过这个检查结果来分析一下胎儿的现状，有没有存在染色体问题，是自身的变异问题，还是母体的问题等。

基因芯片的可以对病原微生物感染的诊断，通过基因筛查可以知道人被哪种病原微生物所感染，接触毒化物质人群恶性肿瘤的筛查，对于人得了恶性肿瘤具有很好的诊断作用，产前遗传性疾病的筛查，有利于优生优育，可以鉴别的疾病达到数百种。对于心血管疾病、神经系统疾病、内分泌系统疾病、免疫性疾病、代谢性疾病等，对于高血压、糖尿病等有家族史的人进行筛查。

基因芯片测试是测遗传病的，唐氏筛查正常，一般就没有问题，如果祖辈有遗传病，可以进行检测的。基因芯片属于产前检查，高风险只是说宝宝患病的几率大但不是说一定会有问题。基因芯片和羊水穿刺只做一种就可以，基因芯片正常，基本上可以确定胎儿没有遗传性疾病。

乳腺癌基因检测可信吗：乳腺癌基因检测是可靠的，基因检测是指检测乳腺癌肿瘤组织中21个不同基因的表达水平，包含16个乳腺癌相关基因和5个参考基因，这个检测能够提供个体化的治疗效果预测和10年复发风险的预测。通过检测21个基因，从而可预测乳腺癌复发指数以及接受化疗的效益比。

通常来说，胎儿DNA检测是胎儿无创产前DNA检测，具体分析如下：
母亲血浆中含有胎儿的DNA，采用孕妇静脉血，对血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，通过测序，获得胎儿的基因数据，从而确定胎儿的基因，用于检测唐氏综合症（T21）、爱德华综合征（T18）和帕套综合征（T13）三大染色体疾病，明显地降低生育染色体疾病患儿的风险。