结果提示是有中度的风险。小孩子有二十一三体综合征的可能性，这只是初步的结果，还不一定的，需要进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，看后面的检查结果为准的。如果之后的检查正常就没有什么关系的。

唐氏筛查结果低风险，就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低，属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型，又叫二十一三体综合症，是一种染色体异常性疾病，孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果，可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下，孕妇年龄越大，怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。

唐筛临界风险是生化糖筛的一个特殊报告，是指检测风险结果低于阈值，但是高于1:1000。如果检测结果高于检测阈值诊断为糖筛高风险，对于高于1:1000但是低于阈值的诊断为临界风险，这是临界风险的含义。

唐筛是一个筛查是否患唐氏病的手段，唐筛低风险说明生唐氏儿的几率很小，临界风险值表示有患唐氏儿的可能性增加。去做一下无创DNA或者羊膜穿刺确定下，六个月左右做四维排畸超声检查。孕期要保持良好的心态。

在做唐筛检查的时候，发现18三体临界风险，提示有可能是唐氏综合症，是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险需要进一步检查明确，可以考虑做羊水穿刺，或者做无创DNA。

是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查，发现21三体临界风险，需要做下一步进一步检查，可以进行无创DNA，或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。

唐筛中的afp是甲胎蛋白。唐筛主要是通过对甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素和药物的检测来预测二十一三体，十八三体综合征等疾病。唐氏综合征筛查的结果有几种。一个是低风险，中度风险和高风险。如果低风险，一般需要到孕22~26周结和胎儿四维超声检测来进一步判断。如果是中高风险，需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺来进一步检查是否有胎儿畸形的存在。

这项检查的高风险指的提示患有这种疾病的概率比较高，发生胎儿畸形的可能性比较大，医生都会进步行羊水穿刺检查明确诊断，如果确诊唐氏儿，建议及时终止妊娠，以免出现胎儿畸形的发生。如果夫妻双方拒绝羊水穿刺检查，可以选择无创DNA检查，筛查准确性高，但仍不是确诊检查。

唐筛的结果低风险，提示宝宝患有染色体异常和开放性神经管缺陷的几率比较低。但是不能完全排除，需要进一步检查唐筛的高风险，唐筛的高风险就说明宝宝患病的几率就比较高。