怀孕染色体异常是以下原因。
第一：怀孕期间受到辐射（自然辐射：辐射、职业辐射）。
第二，化学因素：包括天然产物、人工合成的多种化学成分，通过食物、呼吸和皮肤进入人体。
第三，生物因素：多种病毒的传染。
第四，母龄效应。
第五，遗传因素：遗传因素。
第六种是自身免疫疾病：是由自身免疫引起的。
日常生活中，孕妇应当注意

精子与卵子融合产生胚胎是很复杂的，在此期间，染色体配对可能出现异常，导致乳头数目异常，这是一个自然的过程，只能说明这个怀孕是不正常的，但不意味着以后不正常，也不能说不能生殖。

唐氏筛查染色体异常的原因如下：
1，孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。
2，在怀孕期间受到感染病毒。
3，家族中有染色体遗传疾病。
出现唐氏筛查染色体异常的情况时，及时去医院进一步检查，查明原因，在医生指导下进行对症治疗。此外，孕妇在怀孕期间，禁止去辐射高，环境污染严重的地方，在室内保持空气流通，勤洗手，防止感染病毒。

孕期染色体异常一般与遗传因素有关。如果家族中有染色体疾病，也会导致宝宝的染色体异常。夫妻双方的染色体疾病也会导致婴儿染色体异常。此外，孕早期或孕期接触一些不良物质，或吸烟饮酒、病毒感染、不安全饮食或缺乏微量元素，都可能导致染色体异常。
如果胚胎有染色体异常，怀孕三个月内很容易出现胎停或流产。所以如果有21三体综合征，这种情况下，要在孩子怀孕的时候抽羊水检查染色体疾病。

胚胎染色体异常是夫妻双方其中一方如果有染色体异常，那么形成的精子和卵子会有染色体异常，这样孕囊就有遗传了这种染色体异常。夫妻双方染色体正常的，如果发生了胚胎染色体异常，往往考虑胚胎在早孕期分裂过程中，造成了染色体的重复或缺失。

物理因素，x线放射线或者电离辐射，可以引起染色体发生变形，发生的概率随着射线剂量的增加而增加，如果孕妇有接触放射线，发生染色体变化的危险性非常高。另外还有化学因素，生物因素，或者是遗传因素。

导致胎儿染色体异常的原因有很多，比如染色体显性遗传，或者染色体隐性遗传；也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常；一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质，也会导致基因突变。

导致胎儿染色体异常的原因有很多，比如染色体显性遗传，或者染色体隐性遗传，也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常，一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质，也会导致基因突变。

问题分析：你好，根据你的情况分析 染色体异常分为先天性及后天性的。前者发生原因一般考虑是遗传性的或是胚胎发育早期受外界放射线或有毒有害物品或药品干扰或受病毒感染等而出现基因变异形成的。
意见建议：后者见于后天接触外界放射线或有毒有害物品或药品或受病毒感染等而出现基因突变引起的。染色体异常一般是通过DNA检测才好确诊的