NT是早期筛查唐氏综合征，是测胎儿颈部透明层厚度，如果厚的有可能是唐氏儿也是做B超，一般是11-13周零6天做较好，做再结合唐筛验血作为判断依据，检查还是比较重要的。

怀孕检测nt是作为一项有效的检测指标，测量颈部透明带厚度已被较广泛地应用于胎儿染色体异常的筛查。
颈部透明带是指胎儿颈后皮下组织内液体积聚的厚度，14周前部分正常胚胎上肢淋巴可出现短暂的回流障碍，出现暂时的透明层增厚。到14周左右时，胚胎的左右淋巴管与颈静脉窦相通以后，则透明层逐渐变薄消失，颈部透明带增厚与多种胎儿先天性异常都有较密切的关系，如染色体异常、心血管系统异常等。

怀孕检查NT是用来筛查染色体核型异常的意思。怀孕检查NT，是通过B超手段，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，是用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的一项早期排畸检查。

NT检查是指通过b超测量胎儿颈项透明层的厚度，可作为孕早期筛查染色体疾病的指标。
一般来说，医生会建议孕妇在怀孕11-13周零6天期间进行nt检查。因为14周以上的宝宝脖子后面的透明带会逐渐被吸收，对检查结果会有一定的影响。NT检查的正常范围与检查时的孕周有关。如果检查时的孕周在11-12周之间，NT检查结果的正常值不应超过2.5毫米如果检查时的孕周大于12周，但不超过13周零6天，NT检查结果不超过3.0毫米是正常的

怀孕了尿常规检查白细胞检查有无炎症。孕妇尿检，每高倍视野白细胞不超过五个，如果超过五个超标，有感染的可能，多饮水，孕妇增大的子宫压迫膀胱白细胞会增多的。是正常的。

指导意见：叶酸基因检测677，TT提示吃叶酸吸收不良，要持续补叶酸

问题分析：您好，您上传的检查单看是怀孕16周左右做的唐氏筛查。其中二十一三体属于临界风险，二十一三体临界风险是指大于1:270小于1:1000。唐氏筛查准确率只有70%，查出来高危的其实90%以上都是正常的。临界风险不一定胎儿会患唐氏综合症，只是有种可能。
指导建议：建议可以去上一级医院进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查排除1下，胎儿染色体异常情况。

问题分析：你好，根据你的问题，尿检就是早早孕测试纸，测试是否怀孕。
意见建议：一般的话建议血尿一起，都是测试是否怀孕的。两个的敏感度不一样

问题分析：你好，唐氏筛查是在怀孕14周～21周通过抽取孕妇血液，测定指标并结合孕妇年龄、体重、孕周来综合判定胎儿患先天愚型、神经管畸形的风险。
意见建议：如果测定结果为高风险，提示胎儿有患病的风险，需要进一步做羊水穿刺检查来确诊。唐氏筛查是无创性产前筛查，检查前需要做B超检查胎儿情况及大小。