是染色体问题概率问题，没有明显原因的阴道流血，胎动出现的时间比较晚，胎动比较少，胎动无力，在进行彩超的检查时，会出现右眼距增宽，头部比较大，双顶径的数据比较大。

怀上唐氏儿，通常会有一些不清楚的阴道出血，或者是因为胎动的时间较迟，胎动也会减少，胎动也会减弱，在做B超的时候，会有眼距增宽，头大，双顶径也会增加，但手脚的生长速度相对较慢，脐血流量也会有异常，并且会随着怀孕的周期增加和各种药物的使用，也没有任何改善。
如果有这样的情况，建议尽快到三甲医院就诊。但是并不是每个人都会出现这种情况，所以进行唐氏儿的产前筛查是可以减少怀上唐氏儿的概率的。

唐氏儿的长相与别的宝宝是不一样的，所以很多宝宝一生下来，就可以看宝宝的长相，判断是不是唐氏儿。其实唐氏儿的面相是很特殊的，还有宝宝的皮肤纹理特征与正常的宝宝也不一样。当然，我们最终确诊唐氏儿，还是需要进行染色体检查的。

唐氏儿童，是先天性疾病，出生后可观察到眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。宝宝不怎么会吃奶考虑脑瘫。脑瘫是宝宝出生前后脑缺氧缺血导致的脑部神经元细胞的损伤坏死所造成。需儿科就诊，一旦确诊，就要进行科学的治疗，避免疾病严重恶化。

唐氏儿的表现会出现智力障碍语言听力等的都是会出现障碍的情况。在宝宝出生以后是可以从外观上判断是否是唐氏儿，最明显的特点就是眼距比较宽。还可以做染色体检查，这样可以明确的确定胎儿是不是唐氏儿。

新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。

唐氏儿出生具有明显的面部特征，眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、外耳小，伸舌出口腔、耳位低（双耳上缘在两眼水平线以下），颈短粗、指趾短等先天愚型婴儿染色体病，也是常见的智力低下的原因。

唐氏儿出生后的表现特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。

唐氏儿面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。如果不放心，带孩子去医院检查。