通常情况下，亚急性运动神经元病要做脑脊液检查、血清特异性神经元抗体检测、肌电图等。
1、脑脊液检查：蛋白水平正常或升高，细胞数量基本正常，也就是蛋白-细胞的轻微分离。
2、血清特异性神经元抗体检测：在亚AES中，已经有一些研究显示了其特异性的抗HU、CV2/CRMP5抗体。但有资料显示，患者血清中发现特异性神经元抗体只有50%，而亚AED病人只有5%可以检出。
3、肌电图：肌电图主要表现为失神经电位，运动和感觉传导速度基本正常，F波延迟正常，反复刺激不会出现运动后减量。

运动神经元病可以通过以下方式进行治疗：
1、脑脊液检查：检查结果一切正常，可以排除其它的神经病变。
2、肌电图：肌电图显示无自发性电势，神经传递速率无异常。
3、肌肉组织切片检查：发现有一种神经性肌肉的退化。
4、MRI：MRI显示头部和颈部无异常。
运动神经元病变的诊断依据是通过对患者的各种临床症状、肌肉电等的辅助检查以及综合的临床症状来判断。

运动神经元病主要包括：脑电、肌电、MRI等。
根据患者的病历和神经系统的检测来做出确诊。根据临床表现及肌肉电等辅助检查的结果，应具备以下的神经系统征象。运动神经元的病理变化，主要是指运动神经元的病理变化。运动神经元病的典型症状是下运动神经系统受累，其临床表现为肌无力，肌肉萎缩，肌肉震颤等。肌肉紧张度升高，电波反射升高，以上肢运动的病变为主。根据病人的不同，其早期的临床表现是多种多样的，主要是由于四肢的非对称性，比如行走僵硬不全。

病例分析:你好，患者是哪种类型的运动神经元病呢？需要检查明确
意见建议:目前尚无可以治愈该病的方法，治疗措施主要是为了减轻症状、延缓病情的进展及提高患者的生存质量，给予康复锻炼，改善肌肉力量为主

病情分析： 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1-3/10万，患病率为每年4-8/10万。由于多数患者于出现症状后3-5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
下列支持ALS的诊断： 　　
（1）1 处或多处肌束震颤； 　　
（2）肌电图提示神经源性损害； 　　
（3）运动和感觉神经传导速度正常，但远端运动传导潜伏期可以延长，波幅低； 　　
（4）无传导阻滞。 　　
ALS不应有下列症状和体征： 　　（1）感觉障碍体征； 　　（2）明显括约肌功能障碍； 　　（3）视觉和眼肌运动障碍； 　　（4）自主神经功能障碍； 　　（5）锥体外系疾病的症状和体征； 　　（6）Alzheimer病的症状和体征； 　　（7）可由其他疾病解释的类ALS综合征症状和体征。
意见建议：不知以上解答对你可有帮助？

病情分析：你好， 运动神经元病的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果。
意见建议：因运动神经元病为一类神经系统变性疾病，其诊断尚需除外其他可能引起类似运动神经元病临床表现的疾病。找到病因就要对症治疗，及时有效地针对性治疗才能达到更好的恢复作用，建议到专业的脑科医院进行治疗，越早治疗效果越好。

指导意见：您好，很高兴为您解答，有没脑中风之类的？有没胃部疾病？可以吃点藿香正气液

病情分析： 运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。本病的临床表现和进展存在较大的异质性，多数患者在出现症状后3-5年内因呼吸肌受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。目前对该病的病因和发病机制尚未研究清楚。
意见建议：1、实验室检查：血液学检查包括常规、生化、肌酸激酶、红细胞沉降率（ESR）及风湿免疫学指标、甲状腺功能、蛋白电泳、神经节苷脂GM-1抗体、肿瘤标志物等；脑脊液检查包括：常规、生化、神经节苷脂GM-1抗体、寡克隆带等；
2、神经电生理检查（肌电图及神经传导）：神经电生理检查是ALS诊断中非常关键的辅助检查手段。肌电图可确定下运动神经元的损害，在临床上尚未受累的区域尤为重要。
3、影像学检查：脑和脊髓MRI
4、基因检测
5、肌肉活检

问题分析：运动神经元病的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果。同时，因运动神经元病为一类神经系统变性疾病，
意见建议：其诊断尚需除外其他可能引起类似运动神经元病临床表现的疾病。找到病因就要对症治疗，及时有效地针对性治疗才能达到更好的恢复作用，建议到专业的脑科医院进行治疗，越早治疗效果越好。