你好，这种情况是遗传性疾病，有家族病史。目前医学还没有很好的方法来干预它，即便是你没有发病，但是你也携带这种遗传基因，会遗传给下一代子女，这种情况称为隔代遗传。医学现在还不能解决这个问题

咖啡斑，是神经纤维瘤病患者的一个重要表现，对于神经纤维瘤病患者，常会表现为体表有多发的咖啡斑，一般咖啡斑的数量会达到六个以上，咖啡斑的最大直径，在青春期之前达到五毫米以上，青春期以后达到15毫米以上，同时患者体表可以有多发的神经纤维瘤，在他的椎管内和颅内，也可以发生多发的神经纤维瘤，或者神经鞘瘤，从而出现患者一系列的神经根痛、肢体肌力减退，甚至肢体的肌肉的无力、肢体的瘫痪，乃至截瘫、大小便失禁等。

神经性纤维瘤也称为神经纤维瘤，咖啡斑伴有神经纤维瘤的症状。这两件事有一定的相关性和关联性，但它们并不完全相同，也就是说，许多人有咖啡斑，不一定是纤维瘤，有些人有咖啡斑。只有咖啡斑点生长，可以选择用激光去除斑点，使用局部氢醌霜和壬二酸去除棕色色素沉着。只是纤维瘤和分散的神经纤维瘤，选择切除几个较大的，但不能治疗，也没有办法防止它复发。

指导意见：神经性纤维瘤一般皮肤可见凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等，质软硬兼，有分型很多，要借以病检才能确诊，对放射线不敏感，应手术切除，也可用激光切除。 咖啡斑出生时即可发现的淡棕色的斑块，色泽自淡棕至深棕色不等，为表皮中的黑色素数量的异常增多。 可选用激光治疗。

指导意见：你好，只要是出现有神经纤维瘤比较明显时可以进行手术治疗，要是出现有对身体有影响时可以进行手术，但是手术之后一定要进行，碘伏消毒预防出现感染。

指导意见：您好，以您现在情况最好手术进行治疗，不手术的话很难解决问题注意保持良好的心情，适当多活动，多食新鲜的蔬菜水果，awh 平时低盐低糖低油脂低胆固醇饮食，建议您最好到医院详细检查一下情况,及时进行调理比较好’

问题分析：神经纤维瘤通常不会导致发育迟缓的，这种情况原因很多，比如其他内分泌水平方面的问题导致的，可以看医生检查就知道。
指导建议：神经纤维瘤引起的牛奶咖啡斑可以治疗，可以通过激光治疗，会有好处，可以配合医生治疗的。

指导意见：你好，根据你的描述，你这种情况属于遗传性疾病，这种情况一般是没法治疗的，只能对症治疗，如病变压迫局部可以采取手术。

病情分析：这种病有轻的，也有严重的。它的主要症状是多处出现良性的神经纤维瘤和畸形，在皮肤上出现牛奶咖啡色的色素斑，一般不少于5处，直径约1.5平方厘米或更大。
意见建议：神经纤维瘤的症状差异很大。有些人仅仅是在皮肤上留下斑点，有些人则可能严重毁容或神经损伤，甚至向恶性转化。这种病患者一般人更易导致弱智，但目前尚无准确发生率的数据。神经纤维瘤患者均带有一个具有决定性作用的基因，因为它是一种常染色体显性遗传病。一般说，带这种基因的后代患病率约为50%，患此病的孩子病状同其长辈并不是都有类似性，病情也较其前辈有轻有重。