hbh病的胎儿一般都不建议继续保留。
临床上，hbh病也叫地中海贫血。地中海型贫血是一种遗传性疾病，意味着hbh病的胎儿即使保留下来，并顺利成长，但是他的下一代也有很大程度会患上跟父母一样的疾病，是非常不利于家庭的长远发展的。并且，大部分的hbh病胎儿在出生以后，可能会出现如贫血、虚弱、脸色苍白的症状，如果病情严重就有可能需要进行输血治疗，对孩子来说也较为折腾。同时，在孩子的成长过程中，可能会给经济较差的家庭带来一定的经济负担。因此，hbh病的胎儿最好流掉，对自己、对孩子、对整个家庭都比较好。

轻度地中海贫血不会转为中度地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性的疾病，是由于遗传的DNA突变，引起了病人的珠蛋白肽链合成障碍，导致了病人出现溶血性贫血等一系列症状。

地贫就是地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病，由于遗传因素导致珠蛋白肽链合成障碍或缺陷，病人不能正常的合成血红蛋白，导致溶血性贫血的发生。根据病情的轻重，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。

地贫怎样治疗，输血治疗，中间型的地中海贫血的患者，偶尔会需要输血，而重型的地中海贫血的患儿需要频繁的输血，使血红蛋白维持在正常或者是接近正常的范围，使得能够正常的发育，包括体格的发育和智力的发育。

对于轻型的患者可能仅仅有轻度贫血，或是没有症状，在调查家族史的时候才能发现。中轻型的患者存在中度贫血，患者大多可以存活至成年。对于重型的患者，出生数日即可出现贫血、肝脾肿大、进行性加重黄疸，并有发育不良。

中间型地中海贫血又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大病人可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。

中度地中海贫血很大的不同，症状也很明显。主要表现为:1。中度贫血患者出生时无明显症状。其表现与大多数新生儿一样正常，但在婴儿期后，会出现贫血、疲劳、水肿、肝脏和脾脏。肿胀和轻度黄疸。

一般来说，中度脂肪肝属于脂肪性肝病。具体分析如下：
脂肪肝是脂肪性肝病的简称，是由于肝脏细胞中堆积了过多的脂肪而导致肝脏功能出现异常的一种疾病。中度脂肪肝属于脂肪性肝病。脂肪肝中，脂肪含量在10%到25%为中度脂肪肝。可以表现为恶心，腹胀乏力等症状。
患者日常应该规律作息，避免熬夜，注意休息，保持清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。

宝宝属于中间型的地中海贫血症状，考虑是可以持续性安胎的。同时在宝宝出生之后，及时给宝宝查血液性方面疾病，出现地中海贫血，没有出现临床症状，也不需要刻意的进行治疗。