目前，国内临床对本病尚无专门疗法，所以关键在于搞好孕期保健和产前诊断，忌巨脑回畸形儿。
此外，巨脑回畸形也属于神经元移行异常性，神经元的移行过程十分复杂，这个过程通常在胚胎的2个月至6个月之间，历时约3个月。随着年龄的增长，这种症状越来越轻甚至消失。而且神经元不正常，就是因为大脑皮质在发育过程中出现变异所致，因而出现了一系列种畸形，病理因素的干扰时间及程度各不相同，发生的异形异常病变亦不一致。其中最常见的就是脑裂畸形和非中枢神经系统发育不全。神经元的移性往往表现在皮层的发育上，畸形出现的越早，畸形的程度越大，如果脑裂畸形出现的时间越晚则畸形越轻微，例如灰质异位，非脑回畸形等。此外还可能会伴随着神经管发育不全或神经缺损等其他类型。如巨脑回畸形等，建议病人要及时到医院就诊。

巨脑回畸形是指胚胎两个月之前的胚芽层发育异常。巨脑回畸形是一种先天的疾病，会导致发育迟缓，语言障碍，需要尽快到医院进行康复治疗，如果治疗的及时，巨脑回畸形会得到很好的恢复。可以通过促进脑细胞的发育来改善，也可以在医生的指导下口服营养脑神经细胞的药物。儿童的运动功能可以通过康复训练来改善。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。

宝宝惊厥的时候，应该按照以下程序处理：应该就地抢救，禁止没有必要的刺激孩子；保持呼吸道通畅：把孩子侧卧位，解开衣扣，清理口腔分泌物，防止吸入窒息等情况；不要试图用调羹、筷子或手等伸入孩子口腔，也不要试图喂药，因为这个时候孩子处于惊厥期，牙关紧闭是很难撬开的，也吃不进去药物。

通常情况下，新生儿惊厥的高发人群是新生儿。
如果出生时有缺氧、窒息、宫内感染、遗传性代谢缺陷等新生儿，通常该类新生儿可因病毒进入体内，容易引起新生儿惊厥，另外，荣誉感孕期母亲使用麻醉、镇静药物的：药物可能会通过胎盘，然后进入胎儿的体内，新生儿在出生后可因药物中断，容易引起新生儿惊厥，并且如果家族中有癫痫疾病家族史，通常会比正常人群更易出现新生儿惊厥。

新生儿惊厥的临床表现如下：
新生儿是一个特别的群体，通常新生儿惊厥和正常的运动，是很难区分的。检查新生儿是否有惊厥，要完全掀开被子，观察孩子的自然姿势和自发的动作。正常的足月儿，四肢的肌肉会有一定的张力，屈张力比伸肌要大，所以新生儿会保持弯曲的姿势，双手握紧拳头，拇指向后弯曲，四肢的运动是不规律的，有时还能看到膝盖和下巴的颤动。肌肉张力的变化、食欲的增强、肌肉僵硬、反复、快速的肢体某个部位的痉挛、阵发性的痉挛都是有病理意义的。新心儿惊厥的临床表现有很大的不同，主要有微小型、强直型、多灶性、阵挛性、局灶性。

它主要是针对病因和症状的治疗。常见原因包括低血糖、低钙血症、颅内出血、新生儿缺氧缺血性脑病、化脓性胸膜炎、脑梗死等。因此，应首先调查惊厥的原因，然后进行针对性治疗。

惊厥就是常说的抽搐。对于新生儿来讲，出现惊厥，首先应该考虑是否存在脑损伤的情况，包括宫内或者是出生时以及出生后是否存在缺氧的情况。必要的时候应该做新生儿24小时视频脑电图检查以及头颅磁共振。排除脑损伤的情况。也有部分患儿可能是因为一些先天的疾病导致的抽搐，比如遗传代谢病或者是癫痫，婴儿痉挛症等，需要进一步的鉴别。

一般情况下，新生儿惊厥是一种出生时会发生的僵硬抽搐的疾病。具体分析如下：
新生儿惊厥是一种出生时会发生的僵硬抽搐的疾病。引起新生儿惊厥的因素有多种，首先是低气压性脑病，其次是脑结构异常、维生素B6依赖症等。新生儿惊厥的发作形式可能很小，有轻微的，单侧肢体的，单一的，固定的。如有部分四肢或全身肌肉出现不正常的痉挛，应及时到有丰富的儿科神经内科就诊。

新生儿惊厥是新生儿的大脑皮质功能出现暂时紊乱的情况，引起新生儿的脑细胞出现异常放电的表现。常会使新生儿出现肌肉阵挛性抽搐的情况。原因分析新生儿惊厥多数是由于在生产过程中有产伤形成的。