X-连锁无丙种球蛋白血症（XLA）是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。

矮小症并不都是生长激素缺乏。
身高的增加与遗传基因、环境、饮食、运动等因素有关，与遗传基因有关，其它因素都不重要，而生长激素的高低与脑垂体的机能有关，需要去医院生长发育科检查，确定有没有生长激素不足。建议矮小症并患者及时就医，根据自身病因不同采用相应的治疗，比如营养、运动和心理治疗等，还要根据所缺乏的激素，给予相应的药物。

生长激素缺乏会引起矮小症的发生。引起生长激素缺乏的原因很多，例如怀孕期妇女可能是患有感冒或甲亢等症状。由于疾病治疗的不及时，影响腹内胎儿的生长发育。还可能产生过程中导致缺血缺氧而引起生长激素缺乏的症状。与遗传因素有一定的关系。

生长激素缺乏症的治疗是主要可以通过生长激素进行替代治疗，基因重组人体生长激素替代治疗已经被广泛应用，目前大多会采用每天在临睡前皮下注射一次，每周注射六到七次的方案，治疗应该坚持到骨垢愈合以后为止。

冷球蛋白血症是指由于血清中存在冷球蛋白而引起的一种疾病。
冷球蛋白它是一种在正常体温下溶解，而在低于体温的温度下沉淀的蛋白，其主要的临床表现为紫癜，乏力，关节痛和肾小球肾炎，偶有胃肠道心肺和神经系统等血管炎的系统症状。
冷球蛋白血症常见于淋巴细胞增生性疾病，结缔组织病，慢性肝脏疾病，及感染性疾病，近来发现部分患者与丙肝病毒感染密切相关。

生长激素缺乏性侏儒症，也称垂体性侏儒症，青春期以前出现腺垂体生长激素不足，引起生长发育障碍。
临床上以生长迟缓，骨骺发育不良及智力低下等为主证，是一种常染色体显性遗传疾病。根据病因可以分为、特发性的、或者继发性的，根据病变部位的不同，有整体性与下丘脑性之分，可能是单一生长激素的不足，或者各种腺垂体激素不足，生长激素就是其中之一。应该马上去医院检查治疗，不要延误时间。

这是一种罕见的免疫缺陷病，由基因突变引起的染色体隐性遗传引起。这种疾病会导致儿童体内免疫球蛋白减少，不能很好地抵抗细菌和病毒等外部病原体的入侵，因此儿童很容易生病，经常感冒和腹泻。而且，这种疾病的预后不是很好，一旦发现，就必须尽快治疗。

X-连锁无丙种球蛋白血症为X-连锁隐性遗传病，是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病。本病仅见于男性，又名Bruton。应周期性地肌肉注射人血清免疫球蛋白，人体正常血清IgG约12g/L，此方案虽只能维持病人血清IgG在2g/L水平，但有明显的治疗作用。

小儿X连锁无丙种球蛋白血症的治疗方法有：
1.药物治疗：患儿经免疫球蛋白治疗后，可控制大多数感染症状和伴发病症，如关节疼痛、吸收不良和贫血等，获得正常的生长发育
2.手术治疗：通过异基因骨髓移植治疗免疫缺陷病，重建正常的免疫系统，弥补免疫球蛋白替代治疗的缺陷，是根治小儿X连锁无丙种球蛋白血症的唯一方法